氫碘酸
| 氫碘酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Iodane[1] | |
| 別名 | 水溶液稱氫碘酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 10034-85-2 
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| PubChem | 260 |
| ChemSpider | 255 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ |
| EINECS | 233-113-0 |
| ChEBI | 47266 |
| RTECS | MW3760000 |
| 性質 | |
| 化學式 | HI |
| 摩爾質量 | 127.904 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體，氧化變為黃色至紅棕色[2] |
| pKa | –9.48 |
| 結構 | |
| 分子構型 | 直線型 |
| 偶極矩 | 0.38 D |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R20-R21-R22-R35 |
| 安全術語 | S：S7-S9-S26-S45 |
| MSDS | 碘化氫 氫碘酸 |
| 主要危害 | 有毒、腐蝕性 |
| NFPA 704 |
 0
3
0
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| 閃點 | 不可燃 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氫碘酸是碘化氫的水溶液，是種非氧化性酸，化學式為HI。氫碘酸的濃度通常為 48 - 57% HI。氫碘酸是一種強酸。腐蝕性強，有危險性，能灼傷皮膚。 它是第二強的氫鹵酸，僅次於氫砹酸。氫碘酸是一種常用的化學試劑，是在水溶液中完全電離的強酸之一。
由於氫碘酸可用於製造甲基安非他命之還原劑，因此被列入美國緝毒局化學品監控列表的第一類化學品。
性質
碘化氫易溶於水跟乙醇，十分不穩定。製法是由碘蒸氣與氫氣在500度鉑的催化下製得，在300℃以上會分解成碘跟氫。跟氯化氫的毒性差不多。人體吸入會導致慢性支氣管炎。
危險處與鹼金屬反應會爆炸。
反應
氫碘酸會和空氣中的氧氣反應，使舊樣本的顏色變深：
- 4 HI + O2 → 2 H
2O + 2 I2 - HI + I2 → HI3
像其他鹵化氫一樣，氫碘酸將與不飽和烴（例如烯烴）進行加成反應。 它也可以作為還原劑使用，例如在芳香族硝基化合物的還原反應中，也可以用作苯胺的還原劑。 [3]
Cativa 催化法
Cativa催化法是氫碘酸的最大用途，作為通過甲醇的羰基化生產乙酸的助催化劑。 [4][5]
非法使用
氫碘酸被列入美國緝毒局化學品監控列表，原因是它被用作由麻黃鹼 或偽麻黃鹼產生甲基苯丙胺有關的還原劑。（從鼻充血藥中回收） [6]
用途
參考資料
- ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell (編). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131.
- ^ Hydriodic Acid, 47%: (with stabilizer). Washington, DC: American Chemical Society. 2017-01 [2022-01-12]. ISBN 9780841230460. doi:10.1021/acsreagents.4160 （英語）.
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105 [2020-10-05]. （原始內容存檔 (PDF)於2015-09-24）.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)