氢碘酸
| 氢碘酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Iodane[1] | |
| 别名 | 水溶液称氢碘酸 |
| 识别 | |
| CAS号 | 10034-85-2 
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| PubChem | 260 |
| ChemSpider | 255 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYAZ |
| EINECS | 233-113-0 |
| ChEBI | 47266 |
| RTECS | MW3760000 |
| 性质 | |
| 化学式 | HI |
| 摩尔质量 | 127.904 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体，氧化变为黄色至红棕色[2] |
| pKa | –9.48 |
| 结构 | |
| 分子构型 | 直线型 |
| 偶极矩 | 0.38 D |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：R20-R21-R22-R35 |
| 安全术语 | S：S7-S9-S26-S45 |
| MSDS | 碘化氢 氢碘酸 |
| 主要危害 | 有毒、腐蚀性 |
| NFPA 704 |
 0
3
0
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| 闪点 | 不可燃 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氢碘酸是碘化氢的水溶液，是种非氧化性酸，化学式为HI。氢碘酸的浓度通常为 48 - 57% HI。氢碘酸是一种强酸。腐蚀性强，有危险性，能灼伤皮肤。 它是第二强的氢卤酸，仅次于氢砈酸。氢碘酸是一种常用的化学试剂，是在水溶液中完全电离的强酸之一。
由于氢碘酸可用于制造甲基安非他命之还原剂，因此被列入美国缉毒局化学品监控列表的第一类化学品。
性质
碘化氢易溶于水跟乙醇，十分不稳定。制法是由碘蒸气与氢气在500度铂的催化下制得，在300℃以上会分解成碘跟氢。跟氯化氢的毒性差不多。人体吸入会导致慢性支气管炎。
危险处与碱金属反应会爆炸。
反应
氢碘酸会和空气中的氧气反应，使旧样本的颜色变深：
- 4 HI + O2 → 2 H
2O + 2 I2 - HI + I2 → HI3
像其他卤化氢一样，氢碘酸将与不饱和烃（例如烯烃）进行加成反应。 它也可以作为还原剂使用，例如在芳香族硝基化合物的还原反应中，也可以用作苯胺的还原剂。 [3]
Cativa 催化法
Cativa催化法是氢碘酸的最大用途，作为通过甲醇的羰基化生产乙酸的助催化剂。 [4][5]
非法使用
氢碘酸被列入美国缉毒局化学品监控列表，原因是它被用作由麻黄碱 或伪麻黄碱产生甲基苯丙胺有关的还原剂。（从鼻充血药中回收） [6]
用途
参考资料
- ^ Henri A. Favre; Warren H. Powell (编). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 131.
- ^ Hydriodic Acid, 47%: (with stabilizer). Washington, DC: American Chemical Society. 2017-01 [2022-01-12]. ISBN 9780841230460. doi:10.1021/acsreagents.4160 （英语）.
- ^ Kumar, J. S. Dileep; Ho, ManKit M.; Toyokuni, Tatsushi. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001, 42 (33): 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ^ Jones, J. H. The CativaTM Process for the Manufacture of Acetic Acid (PDF). Platinum Metals Rev. 2000, 44 (3): 94–105 [2020-10-05]. （原始内容存档 (PDF)于2015-09-24）.
- ^ Sunley, G. J.; Watson, D. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The CativaTM process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000, 58 (4): 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ^ Skinner, Harry F. "Methamphetamine Synthesis via HI/Red Phosphorus Reduction of Ephedrine". Forensic Science International, 48 128-134 (1990)