亞伯氏症
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| Apert syndrome | |
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| 亞伯氏症患者 | |
| 類型 | acrocephalosyndactylia[*] |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 醫學遺傳學 |
| ICD-11 | LD24.G2 |
| ICD-10 | Q87.0 |
| ICD-9-CM | 755.55 |
| OMIM | 101200 |
| DiseasesDB | 33968 |
| MedlinePlus | 001581 |
| eMedicine | ped/122 |
| MeSH | D000168 |
| Orphanet | 87 |
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亞伯氏症（英語：Apert syndrome）是一種罕見的先天性疾病，其因顱縫早期閉合而導致尖顱或併指等的先天性綜合徵。
其發生率為1/16000至1/20000。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，大多數由新突變造成。
參考資料
外部連結
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