五羰基合錳酸
五羰基合錳酸 | |
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別名 | 五羰基氫錳 |
識別 | |
CAS號 | 16972-33-1 |
PubChem | 139143359 |
ChemSpider | 25945809 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | HMn(CO)5 |
摩爾質量 | 195.99799 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體[1] |
pKa | 7.1 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
五羰基錳酸是一種有機錳化合物,化學式為HMn(CO)5。
製備
五羰基錳酸於1931年被報告。[2]製備五羰基錳酸有多種方法,[3]其中一種是質子化五羰基錳酸根。這種酸根可以由十羰基二錳 (Mn(CO)5)2的還原而成:
- LiHB(C2H5)3 + ½ Mn2(CO)10 → Li[Mn(CO)5] + ½ H2 + (C2H5)3B
- Li[Mn(CO)5] + CF3SO3H → HMn(CO)5 + Li+
CF3SO3−
[Mn(CO)5]−
的鹽可以由 PPN+
(化學式 ((C
6H
5)
3P)
2N+
)鹽製備而成,然後被CF3SO3H質子化:[3]
- PPN[Mn(CO)5] + CF3SO3H → HMn(CO)5 + PPN+
CF3SO3−
它也可以由五羰基(三甲基矽基)錳水解而成。[4]
- 2 (CO)5MnSiMe3 + H2O → HMn(CO)5 + Me3SiOSiMe3
結構
五羰基錳酸分子是八面體型的,[5]分子對稱性 C4v。[6]其中的H-Mn鍵長為1.44 ± 0.03 Å。[6]
反應
HMn(CO)5在水中的酸度係數(pKa)是7.1,[7]與硫化氫的酸性相當。
HMn(CO)5的一個常見反應是CO配體被有機磷化合物取代的反應,加熱或光照下引發。[8]
- HMn(CO)5 + CH2N2 → Mn(CO)5CH3 + N2
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Eley, D.D.; Pines, Herman; Weisz, P.B. Advances In Catalysis. 32. 385. ISBN 978-0-12-007832-5
- ^ Hieber, W. Leutert, F. Naturwissenschaften. 1931. 360.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Hunter, Alan D; Bianconi, Larry J; DiMuzio, Steven J; Braho, Dianne L. Synthesis and Structure- Property Relationships in η6-Arene) Cr(CO)3 Chemistry: From Guided Experiments to Discovery Research. J. Chem. Educ. 75. 1998. 891. doi:10.1021/ed075p891
- ^ Finn, M.G. Pentacarbonyl(trimethylsilyl)manganese. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rp022s
- ^ Liu, Xian-mei; Wang, Chao-yang; Qian-shu; Xie; Yaoming; King, R. Bruce; Schaefer, Henry F., III. Mononuclear and binuclear manganese carbonyl hydrides. Dalton Trans., 2009, 3774-3785, doi:10.1039/b822913a
- ^ 6.0 6.1 Kukolich, S.G. Microwave Spectrum and Molecular Structure for Manganese Pentacarbonyl Hydride. 33. 1994. 1217-1219
- ^ Morris, Robert H. Brønsted–Lowry Acid Strength of Metal Hydride and Dihydrogen Complexes. Chemical Reviews. 2016-08-10, 116 (15): 8588–8654. ISSN 0009-2665. PMID 26963836. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00695. hdl:1807/78047 .
- ^ Albertin, Gabriele. Cationic Molecular Hydrogen Complexes of Mn (I). Organometallics. 16. 1997. 4959-4969.