Β-硝基苯乙烯
| Β-硝基苯乙烯 | |
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| IUPAC名 [(E)-2-Nitroethen-1-yl]benzene | |
| 英文名 | β-Nitrostyrene |
| 別名 | β-硝基苯乙烯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 102-96-5 
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| PubChem | 5284459 |
| ChemSpider | 4447524 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN |
| EINECS | 203-066-0 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H7NO2 |
| 摩爾質量 | 149.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 黃色晶體 |
| 熔點 | 58 °C（331 K） |
| 沸點 | 255 °C（528 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
β-硝基苯乙烯是一種芳香化合物和硝基烯烴，用於靛藍的化學合成，[1]也用於合成殺生物薄膜劑溴硝基苯乙烯。[2]
應用
β-硝基苯乙烯是殺生物薄膜劑和染料的前體。舉個例子，溴硝基苯乙烯可以由硝基苯乙烯溴化再脫鹵而成，[2]而2-硝基苯甲醛可以由硝基苯乙烯和臭氧反應而成。[1]
亞歷山大·舒爾金在其著作PiHKAL中描述，很多迷幻藥物苯乙胺衍生物和苯丙胺衍生物的合成前體是硝基苯乙烯。它可被氫化鋁鋰還原成最終產物（胺）。[3]
製備
β-硝基苯乙烯可以由苯甲醛和硝基甲烷的亨利反應[4][5]或是直接用一氧化氮硝化苯乙烯反應而成。[6]
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Wright, Elaine; Brühne, Friedrich. Benzaldehyde. 2000: 8. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a03_463.
|journal=被忽略 (幫助) - ^ 2.0 2.1 Markofsky, Sheldon B. Nitro Compounds, Aliphatic. 2000: 6. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a17_401.
|journal=被忽略 (幫助) - ^ Shulgin, Alexander. Pihkal : a chemical love story. Berkeley, CA: Transform Press. 1991. ISBN 978-0-9630096-0-9.
- ^ Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter; Tatchell, Austin. Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed.. London: Longman Science & Technical. 1996: 1035. ISBN 9780582462366.
- ^ Worrall, David E. Nitrostyrene (PDF). Org. Synth. 1929, 9: 66 [13 January 2014]. doi:10.15227/orgsyn.009.0066. （原始內容存檔 (PDF)於2022-03-08）.
- ^ Mukaiyama, T.; Hata E.; Yamada, T. Convenient and Simple Preparation of Nitroolefins Nitration of Olefins with Nitric Oxide. Chemistry Letters. 1995, 24 (7): 505–506 [5 January 2014]. doi:10.1246/cl.1995.505. （原始內容存檔於2021-08-03）.