4-吡喃酮
| 4-吡喃酮[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 4H-Pyran-4-one | |
| 別名 | γ-吡喃酮 吡喃-4-酮 |
| 識別 | |
| CAS號 | 108-97-4 
|
| PubChem | 7968 |
| ChemSpider | 7680 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYAG |
| ChEBI | 37966 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H4O2 |
| 摩爾質量 | 96.08 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 32—34 °C（90—93 °F；305—307 K） |
| 沸點 | 210—215 °C（410—419 °F；483—488 K） |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-吡喃酮（γ-吡喃酮或吡喃-4-酮）是一種不飽和環狀化合物，分子式為C5H4O2。它和2-吡喃酮是同分異構體。
製備
反應
在質子溶劑中，4-吡喃酮及其衍生物可以與胺反應生成4-吡啶酮。[2][3][4]
衍生物
4-吡喃酮是幾種天然化合物的中心，包括麥芽酚和麴酸，以及重要的黃酮類化合物。
-
麥芽酚 -
麴酸
參見
參考文獻
- ^ 4H-Pyran-4-one （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） at Sigma-Aldrich
- ^ 2.0 2.1 Weygand, Conrad. Hilgetag, G.; Martini, A. , 編. Weygand/Hilgetag Preparative Organic Chemistry 4th. New York: John Wiley & Sons, Inc. 1972: 533–534, & 1009. ISBN 0471937495.
- ^ Van Allan, J. A.; Reynolds, G. A.; Alessi, J. T.; Chie Chang, S.; C. Joines, R. Reactions of 4‐pyrones with primary amines. A new class of ionic associates. Journal of Heterocyclic Chemistry. 1971, 8 (6): 919–922. doi:10.1002/jhet.5570080606.
- ^ Cook, Denys. The Preparation, Properties, and Structure of 2,6-bis-(Alkyamino)-2,5-heptadien-4-ones. Canadian Journal of Chemistry. 1963, 41 (6): 1435–1440. doi:10.1139/v63-195
.
