2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚 | |
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IUPAC名 2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol | |
識別 | |
CAS號 | 90-72-2 |
PubChem | 7026 |
ChemSpider | 6759 |
SMILES |
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UN編號 | 2735 |
性質 | |
化學式 | C15H27N3O |
摩爾質量 | 265.39 g·mol−1 |
密度 | 0.974 g/cm3(15°C) |
沸點 | 130~135 °C(1 mmHg)[1] |
溶解性(水) | 微溶於熱水[1] |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H302, H315, H319 |
P-術語 | P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚是一種酚類有機化合物,化學式為C15H27N3O。它可以苯酚、二甲胺和甲醛為原料反應製得。[2]它和二(二乙氨基)二甲基硅烷在三(三甲基硅基)氯硅烷存在下反應,可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。[3]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi:10.1021/ja01846a066.
- ^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi:10.1080/00397918608056389
- ^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi:10.1016/S0022-328X(01)01053-1