跳至內容

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚

維基百科,自由的百科全書
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚
IUPAC名
2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol
識別
CAS號 90-72-2  checkY
PubChem 7026
ChemSpider 6759
SMILES
 
  • CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C
UN編號 2735
性質
化學式 C15H27N3O
摩爾質量 265.39 g·mol−1
密度 0.974 g/cm3(15°C)
沸點 130~135 °C(1 mmHg)[1]
溶解性 微溶於熱水[1]
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中腐蝕性物質的標籤圖案《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H302, H315, H319
P-術語 P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚是一種類有機化合物,化學式為C15H27N3O。它可以苯酚二甲胺甲醛為原料反應製得。[2]它和二(二乙氨基)二甲基硅烷維基數據所列Q81990816三(三甲基硅基)氯硅烷維基數據所列Q63408621存在下反應,可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。[3]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi:10.1021/ja01846a066.
  2. ^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi:10.1080/00397918608056389
  3. ^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi:10.1016/S0022-328X(01)01053-1