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2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚

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（重定向自C15H27N3O）
2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚
IUPAC名
2,4,6-Tris[(dimethylamino)methyl]phenol
识别
CAS号 90-72-2  checkY
PubChem 7026
ChemSpider 6759
SMILES
 
  • CN(C)CC1=CC(=C(C(=C1)CN(C)C)O)CN(C)C
UN编号 2735
性质
化学式 C15H27N3O
摩尔质量 265.39 g·mol−1
密度 0.974 g/cm3（15°C）
沸点 130~135 °C（1 mmHg）[1]
溶解性（水） 微溶于热水[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H302, H315, H319
P-术语 P260, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P301+330+331, P302+352, P302+361+354, P304+340, P305+351+338
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚是一种酚类有机化合物，化学式为C15H27N3O。它可以苯酚、二甲胺和甲醛为原料反应制得。[2]它和二(二乙氨基)二甲基硅烷（維基數據所列：Q81990816）在三(三甲基硅基)氯硅烷（維基數據所列：Q63408621）存在下反应，可以得到二[2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯氧基]二甲基硅烷。[3]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 Herman Alexander Bruson and Clinton W. MacMullen. Condensation of Phenols with Amines and Formaldehyde. J. Am. Chem. Soc. 1941, 63, 1, 270–272. doi:10.1021/ja01846a066.
  2. ^ V. Tychopoulos; J. H.P. Tyman. Enhancement of the Rate of Mannich Reactions in Aqueous Media. Synthetic Communications (1986), 16(11), 1401-1409. doi:10.1080/00397918608056389
  3. ^ Aman Akkari-El Ahdab, Ghassoub Rima, Heinz Gornitzka, Jacques Barrau. Synthesis and characterization of 2,4,6-tris((dimethylamino)methyl)phenoxysilicon compounds. Journal of Organometallic Chemistry (2001), 636(1-2), 96-107. doi:10.1016/S0022-328X(01)01053-1
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