噴昔洛韋
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| 臨床資料 | |
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| 懷孕分級 | |
| 給藥途徑 | 局部給藥 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 1.5% (口服), 忽略不計 (局部給藥) |
| 血漿蛋白結合率 | <20% |
| 藥物代謝 | 病毒脫氧胸苷激酶 |
| 生物半衰期 | 2.2–2.3 h |
| 排泄途徑 | 腎臟 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 39809-25-1  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.189.687 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C10H15N5O3 |
| 摩爾質量 | 253.258 g/mol |
噴昔洛韋（Penciclovir）是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物， 用於治療多種疱疹病毒感染。具有毒性低，病毒敏感性高等特點。噴昔洛韋口服吸收低，常用於局部給藥。 泛昔洛韋是噴昔洛韋的前藥，口服吸收好。
作用機理和選擇性
噴昔洛韋原型對病毒沒有作用。在病毒感染的細胞中，噴昔洛韋被脫氧胸苷激酶磷酸化為三磷酸噴昔洛韋。三磷酸化物能抑制病毒DNA聚合酶，從而影響病毒在細胞內的複製。 噴昔洛韋的選擇性可能來自於兩個原因。首先是在正常細胞中，噴昔洛韋磷酸化速度顯著低於病毒感染細胞，所以在病毒感染細胞內，三磷酸化產物含量顯著高於未感染細胞。三磷酸化產物與病毒DNA聚合酶的親和性顯著高於人DNA聚合酶。 噴昔洛韋的結構和作用機理與其他核苷酸類似物相似。噴昔洛韋與阿昔洛韋的不同在於，噴昔洛韋的三磷酸活化產物在細胞內存在時間更長，所以噴昔洛韋細胞內濃度更高。
不良反應
未見全身不良反應，偶見用藥局部灼熱感，疼痛，瘙癢等。