三苯甲醇
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| 三苯甲醇 | |
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| IUPAC名 三苯甲醇 | |
| 別名 | Triphenylcarbinol Tritanol |
| 識別 | |
| CAS號 | 76-84-6 
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| PubChem | 6457 |
| ChemSpider | 6215 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ |
| 性質 | |
| 化學式 | C19H16O |
| 摩爾質量 | 260.33 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.199 g/cm3 |
| 熔點 | 160-163 °C[1] |
| 沸點 | 360-380 °C |
| 危險性 | |
| MSDS | External MSDS |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 三苯甲烷 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
三苯甲醇是一種有機化合物，屬於醇類，也屬於芳香族，其化學式為(C6H5)3COH或Ph3COH或C19H16O，常縮寫為TrOH。它是一種白色結晶固體，是不溶於水和石油醚，但溶於乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯，溶於濃硫酸顯黃色。在強酸溶液中，它產生一個強烈的黃色，由於形成穩定的「三苯甲基」的碳正離子。
性質
合成
苯甲酸甲酯與苯基格氏試劑的反應時常用的實驗室製法。[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。[3]
應用
三苯甲醇本身在工業上無應用，僅用於實驗室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中間體。[4]
參見
參考文獻
- ^ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012].
- ^ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.
- ^ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699.
- ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179