丁酸乙酯
丁酸乙酯 | |
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IUPAC名 Ethyl butanoate | |
別名 | 丁酸醋酯 |
識別 | |
CAS號 | 105-54-4 |
PubChem | 7762 |
ChemSpider | 7475 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYAO |
EINECS | 203-306-4 |
ChEBI | 88764 |
性質[2] | |
化學式 | C6H12O2 |
摩爾質量 | 116.16 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
氣味 | 黃梨 |
密度 | 0.879 g/cm3 |
熔點 | −93 °C(180 K) |
沸點 | 120-121 °C(393-394 K) |
溶解性(水) | 6.2 g·l−1[1] |
蒸氣壓 | 1510 Pa (11.3 mmHg) |
磁化率 | −77.7×10−6 cm3/mol |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R10, R36/37/38 |
安全術語 | S:S16, S26, S36 |
NFPA 704 | |
閃點 | 26 °C 閉杯 |
自燃溫度 | 463 °C |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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1350 mg/kg(大鼠,口服)[2] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
丁酸乙酯,是丁酸的乙酯,分子式CH3CH2CH2COOCH2CH3。它可溶於1,2-丙二醇、礦物油和煤油。它有類似黃梨的氣味,是加工橙汁中增味劑的關鍵成分。[2]它也存在於許多水果中,儘管濃度較低。[3]
製備
丁酸乙酯可以由乙醇和丁酸反應而成。[4]通過同位素分析,可以將天然丁酸乙酯與合成丁酸乙酯區分開來。[5]
用途
它通常用作類似橙汁的香料,[6]因此幾乎用於所有出售的橙汁,包括以新鮮或濃縮形式出售的橙汁。[7]
參考資料
- ^ Record of 丁酸乙酯 in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2016-02-01
- ^ 2.0 2.1 2.2 Merck Index, 12th Edition, 3822
- ^ Schieberle, H.-D. Belitz, W. Grosch, P. Food chemistry 4th rev. and extended. Berlin: Springer. 2009. ISBN 9783540699330.
- ^ Carbonylreaktionen I, 8.1.2 Buttersäureethylester (PDF). Universität Hamburg, Fachbereich Chemie. 2011-03-21 [2017-09-08].
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和|work=
只需其一 (幫助) (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) 存档副本 (PDF). [2021-07-25]. 原始內容存檔於2013-04-13. - ^ Ashurst, P.R.; Dennis, M.J. Analytical methods of food authentication 1st. London: Blackie Academic & Professional. 1998 [27 January 2016]. ISBN 9780751404265. (原始內容存檔於2021-07-25).
- ^ Andrea Walker. Ask an Academic: Orange Juice. The New Yorker. 12 May 2009 [2021-07-25]. (原始內容存檔於2014-06-24).
- ^ Hamilton, Alissa. Squeezed. Yale University. 2009.
外部連結
- MSDS sheet
- Sorption of ethyl butyrate and octanal constituents of orange essence by polymeric adsorbents (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
- Biosynthesis of ethyl butyrate using immobilized lipase: a statistical approach (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
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