依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦
| 临床资料 | |
|---|---|
| 商品名 | Symfi, Symfi Lo |
| 其他名称 | EFV/3TC/TDF |
| AHFS/Drugs.com | 专业药物信息 |
| MedlinePlus | a618028 |
| 核准状况 | |
| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 口服给药 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 识别信息 | |
| KEGG | |
依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦（英语：Efavirenz/lamivudine/tenofovir，或简称为EFV/3TC/TDF），以Symfi等品牌于市面上销售，是一种用于治疗爱滋病的固定剂量复方抗反转录病毒药物。[1][2][3]此药物由依非韦伦（非核苷反转录酶抑制剂（NNRTI））、拉米夫定（核苷酸反转录酶抑制剂（NRTI））和替诺福韦二吡呋酯（核苷酸反转录酶抑制剂（NRTI））三种成分组成。[3]截至2019年，此药物被世界卫生组织（WHO）列为多替拉韦/拉米夫定/替诺福韦（复方抗反转录病毒药物）的一线替代选择。.[4]
此药物已被列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[5]它于2014年在美国获得初步批准用于医疗用途，[6]并于2018年2月获得正式批准。[7][8]此药物的可用性和重要性得到非政府组织无国界医生的支持。[3]市面上已有此药物的通用名药物流通。[9][10][11]
副作用
使用此药物的副作用有关节痛、嗜睡、头痛、忧郁、睡眠困难和搔痒。严重的副作用有忧郁、精神病或无菌性骨坏死。[[3]对于有癫痫病史的人，可能会增加发作的频率。[3]对于那些有肾脏问题的人也应更加谨慎。[3]个体在怀孕期间使用似乎对于胎儿并不安全。[1][2]
停用此药物可能会导致B型肝炎恶化。医生会在个体开始使用此药物之前和治疗期间，以及停用最后一剂药物后几个月内进行检查，以发现是否有B型肝炎感染。[12]此药物的标签上被主管机关要求加上与B型肝炎相关的黑框警告。[13]
禁忌症
依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦对以下患者禁用：[13]
- 对本药物任何成分有过敏反应史的个体（例如史蒂芬斯－强森症候群、多形性红斑或中毒性皮炎）
- 与治疗C型肝炎复方药物艾尔巴韦格拉/格拉唑帕韦联合使用
与其他药物交互作用
依法韦仑/拉米夫定/替诺福韦不得与其他抗反转录病毒药物联合用于治疗爱滋病亚型HIV-1的感染。联合使用可能会改变其他药物的浓度，其他药物也可能会改变本药物的浓度。 在治疗前和治疗期间应考虑药物交互作用的可能性。[13]
应予注意的特定群体
- 个体应避免于使用药物期间，或是停药后12周内怀孕，胎儿可能会因此受到影响。
- 由于以母乳哺育方式喂养婴儿可能会传播爱滋病毒，建议个体停止如此做。
- 建议具有生育能力的女性及男性在用药前采取妊娠实验及避孕措施。
品牌
市面上销售的品牌有Symfi及Symfi Lo等。[14]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25].
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25].
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults. World Health Organization (WHO). （原始内容存档于October 26, 2015）.
- ^ World Health Organization. Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens. World Health Organization. July 2019. hdl:10665/325892
. WHO/CDS/HIV/19.15. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2017-12-13]. （原始内容存档于2016-02-27）.
- ^ Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-10-09 [2020-08-15].
- ^ Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-11-24 [2020-08-15].
- ^ Office of Generic Drugs 2020 Annual Report. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-02-12].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, And Tenofovir (Oral Route). Mayo Clinic. [2024-07-07].
- ^ 13.0 13.1 13.2 Efavirenz, Lamivudine and Tenofovir Prescribing Information. Drugs.com. [2024-07-07].
- ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir. MedicinePlus. [2024-07-07].
外部链接
- Efavirenz. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Lamivudine. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Tenofovir disoproxil. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Tenofovir disoproxil fumarate. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
