丙酸丙酯
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| 丙酸丙酯[1] | |
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| IUPAC名 Propyl propanoate | |
| 别名 | 丙醇丙酸酯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 106-36-5 
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| PubChem | 7803 |
| ChemSpider | 7515 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | MCSINKKTEDDPNK-UHFFFAOYAX |
| EINECS | 203-389-7 |
| ChEBI | 89828 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H12O2 |
| 摩尔质量 | 116.16 g·mol−1 |
| 密度 | 0.833 g/cm3 at 20 °C |
| 熔点 | −76 °C（197 K） |
| 沸点 | 122-124 °C（395-397 K） |
| 溶解性（水） | 1 份溶于 200 份水 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙酸丙酯是一种有机化合物，化学式为C6H12O2。它可由丙酸与丙醇在酸催化下反应制得。[2]它可以被硅烷试剂还原为二丙醚。[3]它可作有机溶剂。[4]
参考资料
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7880
- ^ Yang, Huirong; Yingde, Li Bina Cui. Preparation of salicylic acid resin supported FeCl3 Lewis acid catalyst and its application in organic synthesis. Synthetic Communications, 1998. 28 (7): 1233-1238.
- ^ Gerald L. Larson, James L. Fry. John Wiley & Sons, Inc. , 编. Ionic and Organometallic-Catalyzed Organosilane Reductions. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 2008-08-11: 1–737 [2022-03-09]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or071.01. （原始内容存档于2021-11-10） （英语）.
- ^ Eastman MSDS. [2009-12-28]. （原始内容存档于2020-06-30）.
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