2-甲基蒽醌
| 2-甲基蒽醌 | |
|---|---|
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| IUPAC名 2-Methylanthracene-9,10-dione | |
| 别名 |
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| 识别 | |
| CAS号 | 84-54-8 |
| PubChem | 6773 |
| ChemSpider | 6515 |
| SMILES |
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| Beilstein | 2050523 |
| Gmelin | 1607902 |
| 3DMet | B03899 |
| ChEBI | 9427 |
| KEGG | C10405 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H10O2 |
| 摩尔质量 | 222.24 g·mol−1 |
| 外观 | almost colorless |
| 密度 | 1.365 g/cm3[1] |
| 熔点 | 177 °C（450 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号 
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| GHS提示词 | Warning |
| H-术语 | H317, H410 |
| P-术语 | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-甲基蒽醌（英语：2-Methylanthraquinone）也称为β-甲基蒽醌（β-methylanthraquinone）、乌楠醌（tectoquinone），是一种有机化合物，分子式C15H10O2，属于蒽醌衍生物[2]，常温常压下为灰白色固体，可由邻苯二甲酸酐与甲苯合成[3][4]。
参考文献
- ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842
.
- ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. （原始内容存档于2023-09-07）.
- ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073.
- ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043.
