2-甲基蒽醌
2-甲基蒽醌 | |
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IUPAC名 2-Methylanthracene-9,10-dione | |
别名 |
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识别 | |
CAS号 | 84-54-8 |
PubChem | 6773 |
ChemSpider | 6515 |
SMILES |
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Beilstein | 2050523 |
Gmelin | 1607902 |
3DMet | B03899 |
ChEBI | 9427 |
KEGG | C10405 |
性质 | |
化学式 | C15H10O2 |
摩尔质量 | 222.24 g·mol−1 |
外观 | almost colorless |
密度 | 1.365 g/cm3[1] |
熔点 | 177 °C(450 K) |
危险性 | |
GHS危险性符号 | |
GHS提示词 | Warning |
H-术语 | H317, H410 |
P-术语 | P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-甲基蒽醌(英語:2-Methylanthraquinone)也称为β-甲基蒽醌(β-methylanthraquinone)、乌楠醌(tectoquinone),是一种有机化合物,分子式C15H10O2,属于蒽醌衍生物[2],常温常压下为灰白色固体,可由邻苯二甲酸酐与甲苯合成[3][4]。
参考文献
- ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842 .
- ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. (原始内容存档于2023-09-07).
- ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073.
- ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043.