弗雷德里克·桑格 ,OM ,CH ,CBE ,FRS (英语:Frederick Sanger ,1918年8月13日—2013年11月19日),英国 生物化学家 ,曾经在1958年及1980年两度获得诺贝尔化学奖 ,是第四位两度获得诺贝尔奖,以及第一位获得两次化学奖的人。
早年
桑格于1918年8月13日出生于英国格洛斯特郡 ,父亲是一位医生。从布莱恩斯滕高中(Bryanston School)毕业后,桑格进入了剑桥大学圣约翰学院 ,并于1939年完成自然科学文学士 学位。他原本打算研究医学 ,但后来转而对生物化学 感兴趣,而剑桥在当时也正好有许多早期的生物化学先驱。桑格在1943年获得哲学博士 学位。他在1940年时与玛格丽特·琼·豪(Margaret Joan Howe)结婚,他们育有两个儿子和一个女儿。
蛋白质与DNA序列研究
桑格在1955年将胰岛素 的氨基酸 序列完整地定序出来,同时证明蛋白质 具有明确构造。他利用自己新发现的桑格试剂 [3] ,也就是2,4-二硝基氟苯 (2,4-dinitrofluorobenzene)将胰岛素降解成小片段,并与专门水解蛋白质的胰蛋白酶 混合在一起。再将一部分混合物的样本置放于滤纸 的一面,并利用一种色层分析 方法来做进一步的实验,首先他将一种溶剂 从单一方向通过滤纸 ,同时又让电流 以相反向通过。
由于不同的蛋白质片段有不同的溶解度 与电荷 ,因此在电泳 后,这些片段最后会各自停留在不同的位置,产生特定的图案。桑格将此图案称为“指纹 ”;不同的蛋白质拥有不同的图案,成为可供辨识且可重现的特征。之后桑格又将小片段从新组合成氨基酸长链,进而推导出完整的胰岛素结构。因此得出结论,认为胰岛素具有特定的氨基酸序列。这项研究使他单独获得了1958年的诺贝尔化学奖。
1975年时,桑格发展出一种称为链终止法 (chain termination method)的技术来测定DNA 序列,这种方法也称做“双去氧终止法 ”(Dideoxy termination method)或是“桑格法”[4] 。两年之后,他利用此技术成功定序出Φ-X174噬菌体 (Phage Φ-X174)的基因组 序列。这也是首次完整的基因组定序工作。他所发明的技术比起当时其他方法使用了较不具毒性的材料。主要是先进行DNA 合成,利用DNA引子 和DNA聚合酶 使DNA链得以展开复制,再利用双去氧核苷酸(dideoxynucleotides)来终止DNA链的合成。实验会使不同序列的DNA带有不同长度,使其得以经由电泳 来做分析。
这项研究后来成为人类基因组计划 等研究得以展开的关键之一,并使桑格于1980年再度获得诺贝尔化学奖,与桑格合作研究的沃特·吉尔伯特 ,以及另一团队的保罗·伯格 也一同获奖。第二座诺贝尔奖使他成为继玛莉·居里 、莱纳斯·鲍林 ,以及约翰·巴丁 之后的第四位两度获奖者。到了1979年,桑格又与吉尔伯特和伯格一同获得哥伦比亚大学 的路易莎·格罗斯·霍维茨奖 。
晚年
桑格于1983年退休,英国的维康信托基金会 和英国医学研究委员会 (Medical Research Council),于1993年成立了桑格中心(Sanger Centre)[5] ,这座研究机构现在称为维康桑格研究所 (Wellcome Sanger Institute),地点位于英国剑桥 ,是世界上进行基因组研究的主要机构之一。2007年,维康信托提供英国生物化学学会 一项补助,使其为桑格从1989年以后的实验研究纪录进行建档及保存。
根据英国医学研究理事会2013年11月20日证实的消息,桑格于19日在剑桥一家医院熟睡中去世。[6]
其他名誉及头衔
相关文献
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参考来源
外部链接
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