假熊猴亚科
假熊猴亚科 化石时期：始新世早期至中期
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| Notharctus tenebrosus | |
科学分类 
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| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 哺乳纲 Mammalia |
| 目： | 灵长目 Primates |
| 科： | †假熊猴科 Notharctidae |
| 亚科： | †假熊猴亚科 Notharctinae |
| 属 | |
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假熊猴亚科（Notharctinae）是始新世早期至中期（5500-3400万年前）北美洲普遍的灵长目，但现在已经灭绝。假熊猴亚科下有六个属，包括Cantius、Pelycodus、Copelemur、Hesperolemur、假熊猴属及Smilodectes，都是兔猴型下目的成员。这个亚科的演化历史相对地较清楚，且都是被用作争议渐进进化论。虽然一般接受兔猴型下目衍生出现今的狐猴及蜂猴亚科，但它们究竟与兔猴型下目的哪一个成员是近亲则不得而知。假熊猴亚科于始新世中期灭绝，可能成因包括气候转变及与其他北美洲灵长目的竞争。
分类多样性
假熊猴亚科是假熊猴科下两个亚科之一。相比另一个亚科，假熊猴亚科并非太多样化，而同时只有约二或三个物种。但是，假熊猴亚科是始新世早期及中期地层中最普遍的物种。其下共有25个物种，属下的物种数量由1-11种不等。体型介乎重1.1公斤至6.9公斤，并有增加的趋势。
假熊猴亚科下的每个属都在地理上限制在细小的范围内。如Cantius就是始新世早期北面（怀俄明州）的动物，而Pelycodus及Copelemur则是同期南部（新墨西哥州）的动物。在始新世中期，假熊猴属及Smilodectes都在怀俄明州出现，而Hesperolemur则只在加利福尼亚州南部出现。这种向北的迁徙可能源自于气候的转变。
形态
整体而言，假熊猴亚科保持着很原始的灵长目形态。它们有长及阔的鼻端，齿式是2.1.4.3，在眼眶内有泪骨，除了假熊猴属外，下颌骨都不是融合的。所有假熊猴亚科的眼眶都很细小，可见它们都是白天活动的，而且为了增强视觉，嗅觉亦相应减弱。后期假熊猴亚科的上臼齿都有次尖，当中很多都适应了吃树叶，如增加体型、失去了下前尖及融合的下颌骨。Hesperolemur在假熊猴亚科中很独特，有着与鼓膜部分融合的鼓膜环。
假熊猴属的颅后遗骸显示假熊猴亚科的运动与狐猴有关。假熊猴属的犬齿亦显示有两性异形的。
演化历史
最初时一般接受兔猴型下目就只有欧洲的Donrussellia，但是后来发现了更多的物种。Donrussellia与早期及较原始的Cantius是近亲。在穿越了大西洋后，较为进化的Cantius物种的中齿尖及次尖逐渐变大，由主要吃果实变为吃树叶。
一些学者指Cantius有两次独立的迁徙，其中一次衍生出较大的Pelycodus，而另一次则衍生出较细小的Copelemur、Smilodectes及假熊猴属分支。其他学者则认为从单一的Cantius分支分裂出Copelemur、Pelycodus及有融合下颌骨的分支。Smilodectes可能是从假熊猴属或较为南方的Copelemur分支演化而来。始新世中期的Hesperolemur估计是迁徙的物种。
虽然有些科学家基于牙齿及头颅骨的相似性，而相信兔猴型下目的成员衍生出类人猿下目。但是，现时广为接受的是兔猴型下目是现今狐猴及蜂猴亚科的近亲。
参考
- Beard, KC. 2004 The Hunt for the Dawn Monkey: Unearthing the Origins of Monkeys Univ. of California Press, Berkeley.
- Fleagle, J. G. 1999. Primate Adaptation and Evolution. San Diego, Academic Press.
- Mikko's Phylogeny Archive
- Gebo, DL. 2002. Adapiformes: phylogeny and adaptation. The Primate Fossil Record. Cambridge University Press
- Gingerich, PD and Simons, EL. Systematics, Phylogeny and Evolution of Early Eocene Adapidae in North Ameirca. 1977.
- Godinot, M. A Summary of Adapiform Systematics and Phylogeny. Folia Primatologica, 1998
