二苯基乙炔
| 二苯基乙炔 | |
|---|---|
| |
| |
| |
| IUPAC名 2-phenylethynylbenzene | |
| 别名 | Tolan Diphenylacetylene 1,2-diphenylethyne |
| 识别 | |
| CAS号 | 501-65-5 
|
| PubChem | 10390 |
| ChemSpider | 9961 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | JRXXLCKWQFKACW-UHFFFAOYAN |
| ChEBI | 51579 |
| 性质 | |
| 化学式 | C14H10 |
| 摩尔质量 | 178.24 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色固体 |
| 密度 | 0.990 g cm-3，固体 |
| 熔点 | 62.5 °C, 335.7 K, 144.5 °F |
| 沸点 | 0–97 °C/0.3 mmHg |
| 溶解性（水） | 不溶 |
| 结构 | |
| 分子构型 | 碳原子sp2或sp杂化 |
| 偶极矩 | 0 D |
| 危险性 | |
| MSDS | Oxford MSDS |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2-丁炔 丁炔二酸二甲酯 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
二苯基乙炔是一种具有化学式C6H5C≡CC6H5的化合物。该分子由两个苯基分别连接乙炔的两端碳原子组成。它是一种无色的晶体物质，广泛的应用于有机合成中的结构片段，以及作为有机金属化学当中的配体。
制备
对于这种化合物的制备有以下方法：
- 二苯基乙二酮与肼缩和得到双（腙）化合物，然后经氧化汞氧化得到产品。[1]
- 二苯基乙烯溴化，而后发生脱卤反应得到产品。[2]但是产物可能被二苯基乙烯污染，且不易纯化。[1]
- 另一种方法从碘苯作为起始原料，通过铜盐发生Castro-Stephens偶联反应制备。
衍生物
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Cope, A. C.; Smith, D. S.; Cotter, R. J.. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 377.
- ^ Lee Irvin Smith and M. M. Falkof. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 350.
- ^ Fieser, L. F.. "Hexaphenylbenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 604.
- ^ Xu, R. Breslow, R.. "1,2,3-Triphenylcyclopropendium Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 730.