酮啡诺

酮啡诺
臨床資料
ATC碼	未分配;
识别信息
	IUPAC命名法 17-(Cyclopropylmethyl)-4-hydroxymorphinan-6-one; ;
CAS号	79798-39-3
PubChem CID	5490677;
ChemSpider	16736742;
UNII	8Z0ZXE70XL;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60868547 ;
化学信息
化学式	C20H25NO2
摩尔质量	311.43 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C1CC1CN2CCC34CC(=O)CCC3C2CC5=C4C(=CC=C5)O;
	InChI InChI=1S/C20H25NO2/c22-15-6-7-16-17-10-14-2-1-3-18(23)19(14)20(16,11-15)8-9-21(17)12-13-4-5-13/h1-3,13,16-17,23H,4-12H2/t16-,17+,20-/m0/s1; Key:ORMBBVGVPWUEMQ-QKLQHJQFSA-N;

酮啡诺（INN：ketorfanol；开发代号：SBW-22）是一种吗啡喃家族的阿片类镇痛药，在动物试验中被发现具有“有效的抗扭体活性”，但从未上市。^[1]^[2]它是吗啡喃的17-环烷基甲基衍生物，因此在结构上与布托啡诺（英语：Butorphanol）、赛克罗酚、奥昔啡烷（英语：Oxilorphan）、普罗啡烷（英语：Proxorphan）和佐尔啡诺（英语：Xorphanol）密切相关，它们优先充当κ-阿片受体激动剂，并在较小程度上充当μ-阿片受体部分激动剂/拮抗剂。^[3]

参考资料

^ Elks J. The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. 2014-11-14: 720–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Korolkovas A. Essentials of Medicinal Chemistry. Wiley. 1988-08-16: 243. ISBN 978-0-471-88356-2.
^ Neumeyer JL, Bidlack JM, Zong R, Bakthavachalam V, Gao P, Cohen DJ, et al. Synthesis and opioid receptor affinity of morphinan and benzomorphan derivatives: mixed kappa agonists and mu agonists/antagonists as potential pharmacotherapeutics for cocaine dependence. Journal of Medicinal Chemistry. January 2000, 43 (1): 114–22. PMID 10633042. doi:10.1021/jm9903343.