比西发定
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臨床資料 | |
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给药途径 | 口服 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物半衰期 | 1.6 hours |
排泄途徑 | renal |
识别信息 | |
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CAS号 | 71195-57-8 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.124.957 |
化学信息 | |
化学式 | C12H15N |
摩尔质量 | 173.26 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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比西发定(英語:Bicifadine,开发代号:DOV-220,075)是一种含氮有机化合物,分子式C12H15N,可用作5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(SNDRI),由美国氰胺公司作为镇痛药开发,在其被惠氏收购后交由DOV制药。[1][2][3]
参考文献
- ^ Marks DM, Pae CU, Patkar AA. Triple reuptake inhibitors: a premise and promise. Psychiatry Investigation. September 2008, 5 (3): 142–7. PMC 2796030 . PMID 20046357. doi:10.4306/pi.2008.5.3.142.
- ^ SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement (页面存档备份,存于互联网档案馆) Page accessed July 15, 2015]
- ^ Neubauer DN. Indiplon. Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (编). GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. 2010: 453––464. ISBN 9783034602266.