古柯间二酸

古柯间二酸
	IUPAC名; 7,8′-Cyclo-8,7′-neolignane-9,9′-dioic acid
	系统名; 2,4-Diphenylcyclobutane-1,3-dicarboxylic acid
识别
CAS号	4462-95-7
PubChem	78213
ChemSpider	70589
SMILES	OC(C1C(C2=CC=CC=C2)C(C(O)=O)C1C3=CC=CC=C3)=O;
性质
化学式	C18H16O4
摩尔质量	296.32 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

古柯间二酸（英語：truxillic acids，音译：吐昔酸，学名：2,4-二苯环丁烷二羧酸）是一类化学式为C₁₈H₁₆O₄的同分异构体总称，其为无色固体。古柯间二酸可以由肉桂酸以头-尾[2+2]光环加成反应得到，若头-头环加成则得到其异构体古柯邻二酸^[1]。古柯间二酸的合成方法是一个有机光化学合成的早期例子^[2]。

生物分布和反应

古柯间二酸已在许多不同的植物中发现，比如可可和一些古柯属植物^[3]^[4]。从角蒿（Incarvillea sinensis）中提取的一种名为角蒿特灵酯碱的生物碱就是α-古柯间二酸衍生物。

古柯间二酸受热会发生裂解回到肉桂酸^[5]

同分异构体

古柯间二酸存在5种同分异构体，分别是：^[6]^[7]

**古柯间二酸同分异构体**
异构体	a	b	c	d	e	f	CAS号
α-古柯间二酸 (cocaic acid^[8])	COOH	H	H	C₆H₅	H	COOH	490-20-0
γ-古柯间二酸	COOH	H	H	C₆H₅	COOH	H	490-19-7
ε-古柯间二酸	H	COOH	C₆H₅	H	H	COOH	528-38-1
peri（近）-古柯间二酸	COOH	H	C₆H₅	H	COOH	H	528-39-2
epi（上）-古柯间二酸	COOH	H	C₆H₅	H	H	COOH	552-20-5

其三维结构如下图所示

参考文献

^ Cohen, M. D.; Schmidt, G. M. J.; Sonntag, F. I. Topochemistry. II. The photochemistry of trans-cinnamic acids. J. Chem. Soc. 1964: 2000–2013. doi:10.1039/jr9640002000.
^ Roth, Heinz D. The Beginnings of Organic Photochemistry. Angewandte Chemie International Edition in English. 1989, 28 (9): 1193–1207. doi:10.1002/anie.198911931.
^ Liebermann, C. Ueber Cinnamylcocaïn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1888, 21 (2): 3372–3376. doi:10.1002/cber.188802102223.
^ Krauze-Baranowska, Miroslawa. Truxillic and truxinic acids-occurrence in plant kingdom. Acta Poliniae Pharmaceutica-Drug Research. 2002, 59 (5): 403–410. PMID 12602803.
^ Hein, Sara M. An Exploration of a Photochemical Pericyclic Reaction Using NMR Data. Journal of Chemical Education. 2006, 83 (6): 940–942. Bibcode:2006JChEd..83..940H. doi:10.1021/ed083p940.
^ Stoermer, R.; Bachér, F. Zur Stereoisomerie der Truxillsäuren und über die Auffindung der letzten Säure dieser Gruppe (VIII.). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 1924, 57: 15–23. doi:10.1002/cber.19240570105.
^ Agarwai, O. P. Organic Chemistry Reactions and Reagents. Krishna Prakashan Media. 2011. ISBN 978-8187224655.
^ ChemSpider ID 10218892. ChemSpider. [15 October 2016]. （原始内容存档于2024-07-10）.

[1] Cohen, M. D.; Schmidt, G. M. J.; Sonntag, F. I. Topochemistry. II. The photochemistry of trans-cinnamic acids. J. Chem. Soc. 1964: 2000–2013. doi:10.1039/jr9640002000.

[2] Roth, Heinz D. The Beginnings of Organic Photochemistry. Angewandte Chemie International Edition in English. 1989, 28 (9): 1193–1207. doi:10.1002/anie.198911931.

[3] Liebermann, C. Ueber Cinnamylcocaïn. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 1888, 21 (2): 3372–3376. doi:10.1002/cber.188802102223.

[4] Krauze-Baranowska, Miroslawa. Truxillic and truxinic acids-occurrence in plant kingdom. Acta Poliniae Pharmaceutica-Drug Research. 2002, 59 (5): 403–410. PMID 12602803.

[5] Hein, Sara M. An Exploration of a Photochemical Pericyclic Reaction Using NMR Data. Journal of Chemical Education. 2006, 83 (6): 940–942. Bibcode:2006JChEd..83..940H. doi:10.1021/ed083p940.

[6] Stoermer, R.; Bachér, F. Zur Stereoisomerie der Truxillsäuren und über die Auffindung der letzten Säure dieser Gruppe (VIII.). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 1924, 57: 15–23. doi:10.1002/cber.19240570105.

[7] Agarwai, O. P. Organic Chemistry Reactions and Reagents. Krishna Prakashan Media. 2011. ISBN 978-8187224655.

[8] ChemSpider ID 10218892. ChemSpider. [15 October 2016]. （原始内容存档于2024-07-10）.

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生物分布和反应

同分异构体

相关条目

参考文献