3-氨基苯酚
| 3-氨基苯酚[1] | |||
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| IUPAC名 3-Aminophenol | |||
| 别名 | m-Aminophenol (no longer recommended[2]) 3-Hydroxyaniline m-Hydroxyaniline | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 591-27-5 
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| PubChem | 11568 | ||
| ChemSpider | 11080 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYAM | ||
| EINECS | 209-711-2 | ||
| ChEBI | 28924 | ||
| KEGG | C05058 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H7NO | ||
| 摩尔质量 | 109.13 g/mol g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色正交晶体 | ||
| 密度 | 1.195 g/cm3 | ||
| 熔点 | 120—124 °C（393—397 K） | ||
| 沸点 | 164 °C（437 K） | ||
| pKa | 4.17; 9.87 | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R20/22 R51/53 | ||
| 安全术语 | S：S28 S61 | ||
| 相关物质 | |||
| 相关氨基苯酚 | 2-氨基苯酚 4-氨基苯酚 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
3-氨基苯酚,又名間氨基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C6H4(NH2)(OH)，它是单氨基取代苯酚的同分异构体之一。
制备
3-氨基苯酚可以通过氢氧化钠和3-氨基苯磺酸共熔（245℃，6h），酸化得到。[3]间苯二酚和氨水反应也可得到产物。[4]
参考文献
- ^ 3-Aminophenol （页面存档备份，存于互联网档案馆） at Sigma-Aldrich.
- ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 690. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-FP001.
Only one name is retained, phenol, for C6H5-OH, both as a preferred name and for general nomenclature. The structure is substitutable at any position. Locants 2, 3, and 4 are recommended, not o, m, and p.
- ^ Mitchell, Stephen C.; Waring, Rosemary H. Aminophenols. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2000. doi:10.1002/14356007.a02_099.
- ^ Harada, Haruhisa; Hiroshi, Maki; Sasaki, Shigeru. Method for the production of m-aminophenol EP0197633A1. Google Patents. Sumitomo Chemical Company, Limited. 1986 [3 February 2015]. （原始内容存档于2016-04-03）.