1,1-二(氯甲基)乙烯
| 1,1-二(氯甲基)乙烯 | |
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| 别名 | 3-氯-2-(氯甲基)丙烯 |
| 识别 | |
| CAS号 | 1871-57-4 |
| PubChem | 15859 |
| ChemSpider | 15073 |
| SMILES |
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| EINECS | 217-489-3 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H6Cl2 |
| 摩尔质量 | 125 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.1782 g/cm3 |
| 熔点 | −14 °C（259 K） |
| 沸点 | 138 °C（411 K） |
| 危险性 | |
GHS危险性符号   
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H226, H301, H315, H319, H335, H400 |
| P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352 |
| 主要危害 | 烷基化试剂 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1-二(氯甲基)乙烯是一种有机化合物，化学式为CH2=C(CH2Cl)2，它有两个烯丙基氯，是一种双烷基化试剂。
合成与反应
它可由季戊四醇为原料来合成，其第一步反应是对其氯化。[1][2]它可以和九羰基二铁反应，生成三亚甲基甲烷的配合物Fe(η4-C(CH2)3)(CO)3。它也是[1.1.1]-螺桨烷的前驱体。
参考文献
- ^ Mondanaro Lynch, Kathleen; Dailey, William P. Improved Preparations of 3-Chloro-2-(chloromethyl)-1-propene and 1,1-Dibromo-2,2-bis(chloromethyl)cyclopropane: Intermediates in the Synthesis of [1.1.1]Propellane. Journal of Organic Chemistry. 1995, 60: 4666-8. doi:10.1021/jo00119a057.
- ^ Mondanaro, Kathleen R.; Dailey, William P. 3-CHLORO-2-(CHLOROMETHYL)-1-PROPENE. Organic Syntheses. 1998, 75: 89. doi:10.15227/orgsyn.075.0089.
