1,1-二溴-1-丁烯
| 1,1-二溴-1-丁烯 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 73383-24-1 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C4H6Br2 |
| 摩尔质量 | 213.9 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体[1] |
| 沸点 | 53—55 °C（326—328 K）（22 mmHg）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1,1-二溴-1-丁烯是一种有机化合物，化学式为Br2CCHCH2CH3。它可由丙醛、四溴化碳和三苯基膦在二氯甲烷中反应制得。[1]它和双(三甲基硅基)氨基锂反应，原位生成1-溴-1-丁炔，该中间体在催化下和苯乙炔等炔烃偶联，可以得到1,3-己二炔-1-基苯。[3]
参考文献
- ^ 1.0 1.1 Enantioselective Total Synthesis of (+)-Eucophylline. Chem A Eur J. 2022. doi:10.1002/chem.202200088.
- ^ Dehalogenation of Aliphatic Bromo Acids. The Bromo and Dibromo Olefins. J. Am. Chem. Soc. 1933. doi:10.1021/ja01337a069
- ^ Synthesis of 1,3-Diynes via Cadiot–Chodkiewicz Coupling of Volatile, in Situ Generated Bromoalkynes. Org. Lett. 2018, 20, 21, 6845–6849. doi:10.1021/acs.orglett.8b02975.