连二亚硝酸钠
连二亚硝酸钠 | |
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英文名 | Sodium hyponitrite |
识别 | |
CAS号 | 60884-94-8(水合物) |
PubChem | 24869787 10034601, 24869787 |
ChemSpider | 8210166 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | HLJWMCUZPYEUDI-UHFFFAOYSA-L |
性质 | |
化学式 | Na2N2O2 |
摩尔质量 | 105.99 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色晶体 |
密度 | 2.466 g/cm3 |
熔点 | 100 °C(373 K) |
沸点 | 335 °C(608 K)(分解) |
溶解性(水) | 可溶 |
溶解性 | 不溶于乙醇 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
连二亚硝酸钠是一种固态的离子化合物,化学式 Na
2N
2O
2或(Na+
)2[ON=NO]2−。[1]
连二亚硝酸钠中的连二亚硝酸根离子 N
2O2−
2有顺反异构。反式异构体更常见,但顺式异构体也是可被制备的,反应性比反式异构体高。[1][2]
反式异构体
反式连二亚硝酸钠是无色的,可溶于水,不溶于乙醇和乙醚。[3][4]
制备
反式连二亚硝酸钠可以由亚硝酸钠被钠汞齐还原而成。[5][6][7]
- 2 NaNO2 + 4 Na(Hg) + 2 H2O → Na2N2O2 + 4 NaOH + 4 Hg
反式连二亚硝酸钠是在1927年由A. W. Scott首次合成的。它反应了亚硝酸酯、羟胺盐酸盐和乙醇钠。[4][8]
- RONO + NH2OH + 2 EtONa → Na2N2O2 + ROH + 2 EtOH
一种较早的方法由David Mendenhall于1974年发表,为一氧化氮 (NO)和金属钠在乙二醇二甲醚、甲苯和二苯基甲酮的反应。这种盐之后通过水提取。[9]
水合物
反式连二亚硝酸钠的一系列水合物 Na
2N
2O
2(H
2O)x已被报告,其中x 可以是2、3.5、4、5、6、7、8和9,[10][3][11]但有一些争议。[12]
其中的结晶水只是困在晶格中,而不是和离子配位。[12]通过在五氧化二磷上干燥水合物,然后将它们加热至120°C,可以获得无水物。[12]
反应
反式连二亚硝酸钠溶液会和空气中的二氧化碳 CO
2 反应,形成碳酸钠。[13]
液态N2O4会氧化反式连二亚硝酸钠,形成过氧连二亚硝酸钠 Na2+
2[ON=NOO]2−)。[14][1]
顺式异构体
顺式连二亚硝酸钠是一种白色晶体,不溶于极性非质子溶剂。不像反式异构体,它在水或质子溶剂中分解。[2]
制备
顺式连二亚硝酸钠可以由一氧化氮 (NO)通过 −50 °C的液氨中的钠而成。[1]
顺式连二亚硝酸钠是在1996年由Claus Feldmann和Martin Jansen通过在77 kPa的笑气 N
2O中把氧化钠 Na
2O加热到360 °C两小时而成。反应产生的顺式连二亚硝酸钠是白色微晶体。[8][2]
性质和反应
顺式连二亚硝酸钠在325 °C以上分解成氮气和原亚硝酸钠:[2]
- 3 Na
2N
2O
2 → 2 Na
3O(NO
2) + 2 N
2
它的反应性比反式异构体高。[1]
参见
参考资料
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Egon Wiberg, Arnold Frederick Holleman (2001) Inorganic Chemistry, Elsevier ISBN 0-12-352651-5
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Claus Feldmann, Martin Jansen (1996), "cis-Sodium Hyponitrite - A New Preparative Route and a Crystal Structure Analysis". Angewandte Chemie International Edition in English, volume 35, issue 15, pages 1728–1730. doi:10.1002/anie.199617281
- ^ 3.0 3.1 Trambaklal Mohanlal Oza, Rajnikant Hariprasad Thaker (1955), "The Thermal Decomposition of Silver Hyponitrite". Journal of the American Chemical society, volume 77, issue 19, pages 4976–4980. doi:10.1021/ja01624a007
- ^ 4.0 4.1 A. W. Scott (1927), "Sodium Hyponitrite". J. Am. Chem. Soc., volume = 49, issue 4, pages = 986–987. doi:10.1021/ja01403a502
- ^ Addison, C. C.; Gamlen G. A.; Thompson, R. 70. The ultra-violet absorption spectra of sodium hyponitrite and sodium α-oxyhyponitrite : the analysis of mixtures with sodium nitrite and nitrate. J. Chem. Soc. 1952: 338. doi:10.1039/jr9520000338.
- ^ Neumann, R. C., Jr. Bussey, R. J. High pressure studies. V. Activation volumes for combination and diffusion of geminate tert-butoxy radicals. J. Am. Chem. Soc. 1970, 92 (8): 2440. doi:10.1021/ja00711a039.
- ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4.
- ^ 8.0 8.1 Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe. Chapter 15: The group 15 elements. Inorganic Chemistry 3rd. Pearson. 2008: 468. ISBN 978-0-13-175553-6.
- ^ G. David Mendenhall (1974), "Convenient synthesis of silver hyponitrite". Journal of the American Chemical society, volume 96, issue 15, page 5000. doi:10.1021/ja00822a054
- ^ James Riddick Partington and Chandulal Chhotalal Shah (1931), "Investigations on hyponitrites. Part I. Sodium hyponitrite: preparation and properties". Journal of the Chemical Society (Resumed), paper CCLXXXII, pages 2071-2080. doi:10.1039/JR9310002071
- ^ C.N. Polydoropoulos, S.D. Voliotis (1967), "Sodium hyponitrite hexahydrate". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, volume 29, issue 12, pages 2899–2901. doi:10.1016/0022-1902(67)80121-0
- ^ 12.0 12.1 12.2 Gary L. Stucky, Jack L. Lambert, R. Dean Dragsdorf (1969), "The hydrates of sodium hyponitrite". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, volume 31, issue 1, pages 29–32 doi:10.1016/0022-1902(69)80050-3
- ^ Charlotte N. Conner, Caroline E. Donald, Martin N. Hughes, Christina Sami (1989), "The molar absorptivity of sodium hyponitrite". Polyhedron, volume 8, issue 21, pages 2621-2622. doi:10.1016/S0277-5387(00)81166-3
- ^ M. N. Hughes and H. G. Nicklin (1969), "The action of dinitrogen tetroxide on sodium hyponitrite". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications, volume 1969, issue 2, page 80a. doi:10.1039/C2969000080A