苯六酚
| 苯六酚 | |
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| IUPAC名 benzene-1,2,3,4,5,6-hexol | |
| 别名 | hexahydroxybenzene |
| 识别 | |
| CAS号 | 608-80-0 
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| PubChem | 69102 |
| ChemSpider | 62319 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H6O6 |
| 摩尔质量 | 174.11 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
苯六酚，又称六羟基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H6O6或C6(OH)6。它是苯的六羟基取代物。[1][2]
苯六酚是一种可溶于热水的晶体，[3]熔点大于310°C。[1]它可以用肌醇（环己六醇）来制备。苯六酚氧化生成四羟基对苯醌（THBQ）、玫棕酸和十二羟基环己烷。[4]相反地，苯六酚可由二氯化锡的盐酸溶液还原对四羟基苯醌的钠盐制得。[5]
参考资料
- ^ 1.0 1.1 A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p. 595
- ^ Gerd Leston(1996), (Polyhydroxy)benzenes. In Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons. doi:10.1002/0471238961.1615122512051920.a01
- ^ J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds. CRC Press. 9000 pages. ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5.
- ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell, William F. Sager. Cyclic Polyhydroxy Ketones. I. Oxidation Products of Hexahydroxybenzene (Benzenehexol) (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards A: Physics and Chemistry. March–April 1963, 67A (2): 153–162. （原始内容 (PDF)存档于2009-03-25）.
- ^ Sandeep Kumar (2006), Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects. Chem. Soc. Rev., volume 35, 83–109. doi:10.1039/b506619k