四苯基乙烯
四苯基乙烯 | |
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IUPAC名 1,2,2-三苯基乙烯基苯 | |
别名 | 四苯基乙烯、1,1,2,2-四苯基乙烯 |
识别 | |
CAS号 | 632-51-9 |
PubChem | 69437 |
ChemSpider | 62645 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | JLZUZNKTTIRERF-UHFFFAOYAF |
Beilstein | 789087 |
性质 | |
化学式 | C26H20 |
摩尔质量 | 332.44 g·mol−1 |
外观 | 白色至浅黄色至浅米色晶体粉末 |
密度 | 1.088 g/cm3 |
熔点 | 224-225 °C [1] |
沸点 | 424 °C [2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
四苯基乙烯是一种可以在建筑construction of what?[需要解释]以及医疗设备、包装和电器的制造中使用的化合物。[來源請求]
合成
四苯基乙烯可以由二苯二氯甲烷为原料,经金属还原而合成。[3]也可由二苯酮经麦克默里反应制备。[4]
参考资料
- ^ Banerjee, Moloy; Susanna J. Emond; Sergey V. Lindeman; Rajendra Rathore. Practical Synthesis of Unsymmetrical Tetraarylethylenes and Their Application for the Preparation of [Triphenylethylene−Spacer−Triphenylethylene] Triads. The Journal of Organic Chemistry. 2007, 72 (21): 8054–8061. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo701474y.
- ^ Lewis, Irwin C.; T. Edstrom. Thermal Reactivity of Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. The Journal of Organic Chemistry. 1963, 28 (8): 2050–2057. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01043a025.
- ^ Inaba, S. Metallic nickel as a reagent for the coupling of aromatic and benzylic halides. Tetrahedron Letters. 1982, 23 (41): 4215–4216. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/S0040-4039(00)88707-9.
- ^ 不对称四苯乙烯化合物的合成与表征 (页面存档备份,存于互联网档案馆)《华中师范大学学报:自然科学版》2009年 第3期
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