N-氧化吡啶
| N-氧化吡啶 | |||
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| IUPAC名 N-氧化吡啶 | |||
| 別名 | 1-氧化吡啶 吡啶-N-氧化物 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 694-59-7 
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| PubChem | 12753 | ||
| ChemSpider | 12229 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYAZ | ||
| ChEBI | 29136 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C5H5NO | ||
| 摩爾質量 | 95.1 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 無色固體 | ||
| 熔點 | 65–66 °C | ||
| 沸點 | 270 °C（543 K） | ||
| 溶解性（水） | 高 | ||
| pKa | 0.8 (共軛酸) | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
N-氧化吡啶是一種化學式為C5H5NO的雜環化合物。這種無色、吸濕性的固體是吡啶的氧化產物。最初的製備方法是用過酸氧化。[1]該化合物分子為平面構型。這種化合物在較少的有機合成中作為氧化性試劑來使用。[2]它也可以在配位化合物中作配體。
合成
吡啶由過氧乙酸為氧化劑進行的氧化反應可以生成質子化的衍生物。用鹼進行後續處理可釋放出中性的氧化物。[3]
安全性
該化合物對皮膚有刺激性。
參考文獻
- ^ Jakob Meisenheimer. Über Pyridin-, Chinolin- und Isochinolin-N-oxyd. Chemische Berichte. 1926, 59 (8): 1848–1853. doi:10.1002/cber.19260590828.
- ^ S. Nicholas Kilényi "Pyridine N-Oxide" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rp283 Article Online Posting Date: April 15, 2001
- ^ H. S. Mosher, L. Turner, and A. Carlsmith (1963). "Pyridine-N-oxide". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 828.