9-溴蒽
| 9-溴蒽 | |
|---|---|
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| 英文名 | 9-bromoanthracene |
| 識別 | |
| CAS號 | 1564-64-3 
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| 性質 | |
| 化學式 | C14H9Br |
| 莫耳質量 | 257.13 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 晶體 |
| 密度 | 1.479 g·cm−3 |
| 熔點 | 99—101 °C（372—374 K）[1] |
| 沸點 | 110 °C（383 K）（升華，0.05 Torr）[2] 212—215 °C（485—488 K）（4 Torr）[3] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
9-溴蒽是一種有機化合物，化學式為C14H9Br，它在標準狀況下是固體。它可由蒽和溴化試劑（如四正丁基三溴化銨[4]或N,N,N',N'-四溴代-1,3-苯二磺醯胺[5]）在一定條件下反應得到。
參考文獻
- ^ Salellas, Juan F.; Orazi, Orfeo O. Nuclear halogenation with 1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin. III. Polycyclic aromatic hydrocarbons. Anales de la Asociacion Quimica Argentina (1921-2001), 1951. 39: 175-183. ISSN: 0365-0375
- ^ Hans Dieter Becker, Lars Hansen, Kjell Andersson. Synthesis and photochemical isomerization of 1,2-di-9-anthrylethanol and 1,2-di-9-anthrylethanone. The Journal of Organic Chemistry. 1986-07, 51 (15): 2956–2961 [2019-06-14]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00365a019. （原始內容存檔於2019-09-18） （英語）.
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- ^ B. Alimenla, A. Kumar, L. Jamir, D. Sinha, U. B. Sinha. Microwave-induced reactions: an alternative route for chemical synthesis. Radiation Effects and Defects in Solids. 2006-12, 161 (12): 687–693 [2019-06-14]. ISSN 1042-0150. doi:10.1080/10420150600907657. （原始內容存檔於2019-09-18） （英語）.
- ^ Ramin Ghorbani-Vaghei, Hamid Jalili. Mild and Regioselective Bromination of Aromatic Compounds with N , N , N ′, N ′-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonylamide and Poly( N -bromobenzene-1,3-disulfonylamide). Synthesis. 2005, (7): 1099–1102 [2019-06-14]. ISSN 0039-7881. doi:10.1055/s-2005-861851. （原始內容存檔於2018-06-05） （英語）.