4-氯苯甲腈
| 4-氯苯甲腈 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 623-03-0 
|
| PubChem | 12163 |
| ChemSpider | 11663 |
| SMILES |
|
| 性質 | |
| 化學式 | C7H4ClN |
| 摩爾質量 | 137.57 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 95 °C（368 K） |
| 沸點 | 223 °C（496 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H302, H311, H319, H332, H412 |
| P-術語 | P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
4-氯苯甲腈是一種有機化合物，化學式為ClC6H4CN。它是白色固體，是氯苯甲腈的三種同分異構體之一。它在工業上由4-氯甲苯的氨氧化反應製得。它是一些塗料的商用中間體。[1]
反應
在光照下，4-氯苯甲腈和叔丁醇鉀在DMF中發生脫鹵反應，得到苯甲腈。[2]
在硫酸鋁催化下，它在DMSO中可以和疊氮化鈉反應，得到5-(4-氯苯基)-2H-四唑。[3]
參考文獻
- ^ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter, Nitriles, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a17_363
- ^ Ting-Hui Ding, Jian-Ping Qu, Yan-Biao Kang. Visible-Light-Induced, Base-Promoted Transition-Metal-Free Dehalogenation of Aryl Fluorides, Chlorides, Bromides, and Iodides. Organic Letters. 2020-04-17, 22 (8): 3084–3088 [2021-12-20]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.0c00827. （原始內容存檔於2021-12-20） （英語）.
- ^ Azam Karimian, Nahid Emarloo, Samira Salari. The mineral alum: an effective and low-cost heterogeneous catalyst for the successful synthesis of 5-substituted-1 H -tetrazoles. Inorganic and Nano-Metal Chemistry. 2021-01-02, 51 (1): 91–100 [2021-12-20]. ISSN 2470-1556. doi:10.1080/24701556.2020.1762220 （英語）.