3-碘苯酚
| 3-碘苯酚 | |
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| IUPAC名 3-Iodophenol 3-碘苯酚 | |
| 別名 | 間碘苯酚 3-羥基碘苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 626-02-8 
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| PubChem | 12272 |
| ChemSpider | 11769 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FXTKWBZFNQHAAO-UHFFFAOYSA-N |
| ChEBI | 33439 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H5IO |
| 摩爾質量 | 220.01 g·mol−1 |
| 熔點 | 118 °C（244 °F；391 K）[1] |
| 沸點 | 186 °C（367 °F；459 K）（100 mmHg）[1] |
| pKa | 9.03[2] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H335 |
| P-術語 | P261, P305+351+338 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
3-碘苯酚或間碘苯酚，是一種芳香族有機化合物。3-碘苯酚參與各種偶聯反應，其中碘取代基被置換。[3]被廣泛引用的例子包括硫醇鹽[4]和胺親核試劑。[5]
- IC
6H
4CO
2H + "O" → IC
6H
4OH + CO
2
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Haynes 2016，第3.324頁.
- ^ Haynes 2016，第5.93頁.
- ^ 3-Iodophenol. Fisher Scientific. [2023-04-28]. （原始內容存檔於2023-05-01）.
- ^ Kwong, Fuk Yee; Buchwald, Stephen L. A General, Efficient, and Inexpensive Catalyst System for the Coupling of Aryl Iodides and Thiols. Organic Letters. 2002, 4 (20): 3517–3520. PMID 12323058. doi:10.1021/ol0266673.
- ^ Shen, Qilong; Ogata, Tokutaro; Hartwig, John F. Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships. Journal of the American Chemical Society. 2008, 130 (20): 6586–6596. PMC 2822544
. PMID 18444639. doi:10.1021/ja077074w.
- ^ Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H. Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature. Journal of the American Chemical Society. 2022, 144 (34): 15894–15902. PMID 35997485. S2CID 251742827. doi:10.1021/jacs.2c07529.
參考書目
- Haynes, William M. (編). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016. ISBN 9781498754293.
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