1-癸烯
| Dec-1-ene | |
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| IUPAC名 Dec-1-ene | |
| 別名 | Alpha Olefin C10; Decylene; α-Decene; 1-decene |
| 識別 | |
| CAS號 | 872-05-9 
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| PubChem | 13381 |
| ChemSpider | 12809 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYAO |
| UN編號 | 3295, 1993 |
| EINECS | 212-819-2 |
| ChEBI | 87315 |
| RTECS | HE2071401 |
| 性質 | |
| 化學式 | C10H20 |
| 摩爾質量 | 140.27 g·mol−1 |
| 密度 | 0.74 g/cm3[1] |
| 熔點 | -66.3 °C（207 K） |
| 沸點 | 172 °C（445 K） |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | 危險 |
| H-術語 | H226, H304, H400, H410 |
| P-術語 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235 |
| 相關物質 | |
| 相關化合物 | 1-壬烯 1-十一烯 |
| 相關化學品 | 癸烷 1-癸炔 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-癸烯是一種有機化合物，化學式為C10H20，它是癸烯的同分異構體之一。它和氫氣在催化劑存在下反應，可以得到正癸烷。[2]它在二甲基甲醯胺中，在四氧化鋨催化下，它可以被過一硫酸氫鉀氧化為癸酸。[3]
參考文獻
- ^ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ Cocq, Aurélien; Léger, Bastien; Noël, Sébastien; Bricout, Hervé; Djedaïni‐Pilard, Florence; Tilloy, Sébastien; Monflier, Eric. Anionic Amphiphilic Cyclodextrins Bearing Oleic Grafts for the Stabilization of Ruthenium Nanoparticles Efficient in Aqueous Catalytic Hydrogenation. ChemCatChem (Wiley). 2019-12-19, 12 (4): 1013–1018. ISSN 1867-3880. doi:10.1002/cctc.201901837.
- ^ Daniel C. Whitehead, Benjamin R. Travis, Babak Borhan. The OsO4-mediated oxidative cleavage of olefins catalyzed by alternative osmium sources. Tetrahedron Letters. 2006-05, 47 (22): 3797–3800 [2021-11-16]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.03.087. （原始內容存檔於2018-07-02） （英語）.