1-庚烯
此條目沒有列出任何參考或來源。 (2022年6月12日) |
1-庚烯 | |
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IUPAC名 heptene | |
英文名 | 1-heptene |
別名 | heptylene |
識別 | |
CAS號 | 592-76-7 |
SMILES |
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EINECS | 209-767-8 |
RTECS | MJ8840000 |
性質 | |
化學式 | C7H14 |
莫耳質量 | 98.18 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.697g/cm3 |
熔點 | -119.2oC |
沸點 | 93.6oC |
溶解性 | 0.0182g/L |
蒸氣壓 | 7.52KPa |
折光度n D |
1.3994 |
危險性 | |
歐盟危險性符號 | |
警示術語 | R:R11-R36/37/38-R65 |
安全術語 | S:S16-S26-S36-S62 |
閃點 | -22.9oC |
自燃溫度 | 375oC |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-庚烯(英語:1-heptene)是含有7個碳原子的直鏈烯烴,化學式為C7H14或H(CH2)5CH=CH2,活性強烈。主要用途是作為有機化合物合成時的催化劑。庚烯常混合於烷類之中,石油分餾後丙烷或丁烷層可再分離出少量庚烯。毒性不強,可溶於大部分有機化合物,以乙醇、乙醚及丙酮之溶解度較高。
製備
於反應瓶中加入正丁基溴化鎂、乾燥的鎂和少量的碘。 慢慢滴加乙醚並配成溶液。先加 入約10mL,稍微加熱以促進反應的進行。待反應較為劇烈後,移去熱源,滴加由乙醚配成的溶液,控制滴加速度,以確保反應不至於太劇烈。持續攪拌,直到完全反應完成。冷卻後得正丁基溴化鎂溶液。再於漏斗中加入烯丙基溴及乙醚溶液,將反應瓶用冷水冷卻,慢慢滴加溶液,滴加速度控制在乙醚微微沸騰。加完之後使其繼續反應一段時間。冷卻後慢慢倒入碎冰中,將固體物粉碎,加入稀硫酸或濃的硫酸銨溶液分化產物。分出乙醚層,以硫酸銨溶液洗滌以除去鎂,無水硫酸鎂乾燥。最後分餾並收集93~95℃的鎦分。
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