1,3-二溴丙烷
| 1,3-二溴丙烷 | |||
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| IUPAC名 1,3-Dibromopropane[1] | |||
| 識別 | |||
| CAS號 | 109-64-8 
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| PubChem | 8001 | ||
| ChemSpider | 7710 | ||
| SMILES |
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| Beilstein | 635662 | ||
| UN編號 | 1993 | ||
| EINECS | 203-690-3 | ||
| RTECS | TX8575000 | ||
| MeSH | 1,3-dibromopropane | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C3H6Br2 | ||
| 摩爾質量 | 201.89 g·mol−1 | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 密度 | 1.989 g mL−1 | ||
| 熔點 | -34 °C（238.95 K） | ||
| 沸點 | 167 °C（440 K） | ||
| kH | 11 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| 折光度n D |
1.524 | ||
| 熱力學 | |||
| 熱容 | 163.7 J K mol−1 | ||
| 危險性 | |||
GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | 警告 | ||
| H-術語 | H226, H302, H315, H411 | ||
| P-術語 | P273 | ||
| 致死量或濃度： | |||
LD50（中位劑量）
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315 mg kg−1（大鼠，口） | ||
| 相關物質 | |||
| 相關化合物 | 1,1-二溴丙烷 1,2-二溴丙烷 2,2-二溴丙烷 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
1,3-二溴丙烷是一種有機化合物，化學式為C3H6Br2。室溫時，它是無色或近無色的液體，氣味略有甜味。
製備與性質
1,3-二溴丙烷可以通過烯丙基溴和溴化氫的自由基加成反應製得：[3]
生理代謝
1,3-二溴丙烷的代謝在1981年得到了研究，[5]通過口服1,3-二溴丙烷對大鼠進行檢查，並在給藥24小時後收集結果。其結果來自尿液、糞便和呼出的空氣。研究人員分析了尿液，發現代謝產物N-乙醯基-3-(1-溴-3-丙基)-半胱氨酸，大鼠肝臟的GSH含量下降。這可能是因為1,3-二溴丙烷在施用後和GSH反應，生成了1-溴-3-丙基-S-穀胱甘肽，最終形成尿代謝物。此外，由於從糞便中觀測到的放射性很小，並且從血液中保持的放射性水平確認了含硫的代謝物和腸肝循環的膽汁排泄的發生。
參考文獻
- ^ 1,3-dibromopropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 2005-03-26 [2012-06-21]. （原始內容存檔於2019-08-21）.
- ^ August Freund. Ueber Trimethylen. Journal für Praktische Chemie. 1882, 26 (1): 367–377. doi:10.1002/prac.18820260125.
- ^ W. E. Vaughan; F. F. Rust; T. W. Evans. The photo-addition of hydrogen bromide to olefinic bonds. Journal of Organic Chemistry. 1942, 7 (6): 477–490. doi:10.1021/jo01200a005.
- ^ C. F. Wilcox, G. C. Whitney: Preparation of spiro[3.4]oct-1-ene. J. Org. Chem. 32, 1967, S. 2933–2936, doi:10.1021/jo01284a076.
- ^ S. P. James; M. A. Put; D. H. Richards. Metabolism of 1,3-dibromopropane. Toxicology letters. 1981, 8 (1-2): 7–15. doi:10.1016/0378-4274(81)90130-2.