跳至內容

1,1-二苯基乙烯

維基百科,自由的百科全書
1,1-二苯基乙烯
IUPAC名
1,1′-(Ethene-1,1-diyl)dibenzene
別名 Ethene-1,1-diyldibenzene
識別
CAS號 530-48-3  checkY
PubChem 10740
SMILES
 
  • C=C(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
InChI
 
  • 1S/C14H12/c1-12(13-8-4-2-5-9-13)14-10-6-3-7-11-14/h2-11H,1H2
InChIKey ZMYIIHDQURVDRB-UHFFFAOYSA-N

 

性質
化學式 C14H12
摩爾質量 180.25 g·mol−1
熔點 8 °C[1]
沸點 277 °C[2]
溶解性  
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

1,1-二苯基乙烯是一種芳香烴,化學式為C14H12

性質

1,1-二苯基乙烯可以影響丙烯酸甲酯苯乙烯的自由基聚合。1,1-二苯基乙烯的影響可以通過終止反應生成分子量較低的聚合物。[3]9-亞甲基芴是1,1-二苯基乙烯的類似物。[4]

合成

加入沸石beta時用苯乙烯烷基化之後,脫氫後可得1,1-二苯基乙烯。 [5]

苯乙烯 + 苯 → 1,1-二苯基乙烷 → 1,1-二苯基乙烯 + H2

參見

參考文獻

  1. ^ Smith, R.H.; Andrews, D.H.: Thermal Energy Studies I. Phenyl Derivatives of Methane, Ethane and Some Related Compounds in J. Am. Chem. Soc. 53 (1931) 3644.
  2. ^ CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast,R.C and Grasselli, J.G., ed(s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.
  3. ^ Minjian Zhao; Zhifeng Fu; Yan Shi; Wantai Yang. Polymerization Mechanism in the Presence of 1,1-Diphenylethylene Part 2: Synthesis and Characterization of PMA and PSt. Macromolecular Chemistry and Physics. 2015, 216 (22): 2202–2210. doi:10.1002/macp.201500249. 
  4. ^ Tamaki Nakano; Kazuyuki Takewaki; Tohru Yade; Yoshio Okamoto. Dibenzofulvene, a 1,1-Diphenylethylene Analogue, Gives a π-Stacked Polymer by Anionic, Free-Radical, and Cationic Catalysts. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123 (37): 9182–9183. doi:10.1021/ja0111131. 
  5. ^ EP0742190 A1, BASF , 13 Nov 1996,Process for the Preparation of Diarylethanes