青島龍屬
青島龍屬 化石時期：晚白堊世
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| 正模標本的頭骨與斷掉的頭冠 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | †鳥臀目 Ornithischia |
| 亞目： | †鳥腳亞目 Ornithopoda |
| 科： | †鴨嘴龍科 Hadrosauridae |
| 亞科： | †賴氏龍亞科 Lambeosaurinae |
| 族： | †青島龍族 Tsintaosaurini |
| 屬： | †青島龍屬 Tsintaosaurus Young, 1958 |
| 模式種 | |
| †棘鼻青島龍 Tsintaosaurus spinorhinus Young, 1958
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青島龍（屬名：Tsintaosaurus，發音：/tʃɪŋdaʊˈsɔːrəs/，意為「青島的蜥蜴」；tsintao為舊式拼音）[1]是一屬具有頭冠的鴨嘴龍科恐龍，生存於白堊紀晚期的東亞，相當於現在的中國山東省，化石發現於萊陽市附近、屬於坎潘階的王氏群金剛口組地層。模式種棘鼻青島龍（T. spinorhinus）由中國古生物學家楊鍾健於1958年敘述、命名。正模標本頭骨保存了一根長4公分的刺狀突起，過去被認為這構成一根如獨角獸般的獨特角狀頭冠，但近期研究發現這個刺只是頭冠斷裂剩下的一小部分。
發現及命名
1950年，在山東省萊陽市金剛口鎮附近的溪口地區發現了數具大型鴨嘴龍類遺骸。1958年，這些化石由中國古生物學家楊鍾健命名、敘述為模式種棘鼻青島龍（T. spinorhinus），屬名取自發現地附近的青島市，但採用的是當時普遍的威妥瑪拼音；種名將拉丁語的spina（棘刺）與希臘語的ῥίς/rhis（鼻子）組合而成，意為「棘刺般的鼻子」，象徵著當時認為具有獨特的刺狀頭冠。[2]
青島龍的化石皆出土於王氏群的金剛口組地層，年代可追溯至晚白堊世坎潘階，約7200萬年前。正模標本IVPP AS V725是一個帶有頭骨的部分骨骼；副模標本IVPP V818則是個頭蓋骨。在同一地區，還挖掘出大量關節脫落的部分骨骼，其中一些被楊歸入青島龍，其他則由楊於1958年命名為金剛口譚氏龍（Tanius chingkankouensis）以及曾於1976年命名為萊陽譚氏龍（Tanius laiyangensis）。到了現代後兩個物種通常被認為是次異名或疑名。未來的研究可能會有大量的額外標本歸入青島龍。
敘述
青島龍身長約8.3公尺、體重約2.5公噸。[3]作為一種鴨嘴龍科，青島龍具有典型的似鴨吻部，以及大量強壯牙齒所構成的齒系，適合咀嚼植物。平常主要以四足行走，但也可用二足方式逃離掠食動物。如同其他鴨嘴龍類，青島龍可能以群體方式共同生活。
頭冠
青島龍的頭冠起初被重建成獨角獸的形狀。其保存下來的是根長約40公分的突起物，從吻部後部頂端幾乎垂直地突出。頭冠構造中空、上端似乎呈現分叉狀，而沒有任何相關物種有類似的頭冠，牠們通常都是長著葉瓣狀的頭冠。1990年，韋尚保和霍納對青島龍頭冠的存在表示懷疑，他們認為這其實是從口鼻頂部碎裂，並在化石過程中被向上扭曲的鼻骨；他們更提出青島龍其實缺乏這個具鑑別性的頭冠特徵，因此可能是譚氏龍的異名。然而巴菲陶等人於1993年在對青島龍頭骨進行重新檢驗後，得出的結論為：頭冠並非變形或位移、也不是人工復原的產物。除此之外，已發現的第二具標本也有著類似的垂直構造，表明了青島龍的頭冠確實存在且為獨立的屬。[4]
2013年，皮耶妥－馬奎茲（Albert Prieto-Márquez）和華格納（Jonathan Wagner）根據對IVPP V829標本（一個屬於青島龍的前上頜骨）的鑑定提出了新版重建圖，表示獨角獸形狀的突起只是大型頭冠的後方殘留部分，而頭冠前部是從吻部前端的前上頜骨所延伸出來的。這些擴張菱形接觸面以及鼻骨頂部突起的擴張構成了頭冠的後部。頭冠的後基部被前額骨的附生物所覆蓋。癒合的鼻骨形成了中空的管狀結構。沿著方骨的位置來看，頭冠高度將超越頭骨後部的高度。頭冠大致上是垂直向，頂部稍微向後；而正模標本的頭冠向前傾斜則是化石變形的結果。[5]
皮耶妥－馬奎茲和華格納的新版重建也延伸出關於頭冠內部空氣管道的新推論。楊曾推測正模標本保存的空心管是主要的空氣吸入口，但皮耶妥－馬奎茲和華格納反駁道這個管子下方是封閉的構造，而通常賴氏龍亞科的氣管位置會在更前面，其骨質鼻孔被前上頜骨完全蓋住。他們推測青島龍具有典型的賴氏龍亞科吻部配置，當吸氣時，空氣透過上嘴喙後方前上頜骨的成對「假鼻孔」（pseudonares）進入頭骨，再經過前上頜骨中突下方的成對氣管來到頭冠頂部，最後在管狀構造的共通腔室匯合。腔室後部由鼻骨構成，可能對應著實際鼻腔的位置。鼻腔被前上頜骨中突在周圍構成的鉤狀構造分隔成兩個較小的腔室，一前一後。空氣從後面的腔室傳送到下方往顱腔內部移動。雖然普遍認為只有一條管道有此功能，但皮耶妥－馬奎茲和華格納發現在鼻骨中，有一對朝下的管道通往前上頜骨側突內部的痕跡。據此他們得出結論為：整段氣流可能被分隔開來，中間的共通腔室可能也被軟骨隔膜區分為左右兩部分。[5]
後部鼻骨構成的管狀構造並非空氣管道的結論使皮耶妥－馬奎茲和華格納提出替代方案來解釋其功能。他們推測這種管狀結構有著相當的強韌性與較低的骨頭密度，可能可以用來減輕頭冠重量。青島龍的這項特徵與較進階的賴氏龍亞科有所差異，後者透過額骨向前延伸構成骨片來支撐頭冠。[5]
一份2017年的CT掃描研究指出，頭冠中的空腔結構純屬人為想像，且頭冠與頭骨表面的斷裂面無法吻合，因此難以證實各部位頭骨彼此的關聯性，也無法得知頭冠的確切形狀。[6]另一個2020年的研究表示確定上述的其中一個空腔不存在，因此頭冠的朝向應該更偏往前方，鼻骨和額骨之間交界處會有個前頭孔。[7]
鑑定特徵
除了頭冠之外，皮耶妥－馬奎茲和華格納列出數個青島龍的鑑定特徵（有些是自衍徵）：上部嘴喙邊緣圓潤且厚實，比鼻孔周圍前凹的水平寬度還寬；前述凹陷位於前上頜骨，兩側由兩道下斜及水平延伸的嵴縱向隔開；頭骨內部，癒合的鼻骨在腦殼前面構成一個骨塊；鼻骨後部由額骨前部衍生物包圍，其最頂部相對於頭蓋骨抬升；前上頜骨抬枝具有朝後、朝下、略朝內的內突，於中線處分隔一個共通的腔室；前額骨有個凸緣，從淚骨下部延伸至前額骨隆起下部，並與前上頜骨側面一個突起相連，在頭冠基部側面構成一道隆起；前額骨側邊和下側有深的縱向凹陷；上顳孔水平向的寬度大於長度。[5]
分類
在賴氏龍亞科中，青島龍可能與歐洲的似凹齒龍和匙龍（後兩者可能是異名）構成一個演化支，稱為青島龍族。[8]
以下演化樹取自皮耶妥－馬奎茲和華格納（2013）的系統發生學分析，顯示出青島龍位於賴氏龍亞科中相對基礎的演化位置：[9]
| 賴氏龍亞科 Lambeosaurinae |
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古生態學
一份關於王氏群連續地層的恐龍蛋研究顯示，青島龍所生活的金剛口組屬於恐龍多樣性較高的區塊，當地氣候會比下方較古老的將軍頂組來得乾燥一些。[10]
同地區出產的恐龍還包括：櫛龍亞科的山東龍、萊陽龍；角龍科的中國角龍；原始角龍類諸城角龍和坐骨角龍；蜥腳類的諸城巨龍；暴龍科的諸城暴龍。
青島龍的化石還沒在中國以外的地區發現過，但在蒙古的同時代地層出產過許多也同時出現在中國的物種或其近親，因此可推測青島龍的分布範圍可能比所知的更廣。
延伸閱讀
參考來源
- ^ Creisler, B. Dinosauria Translation and Pronunciation Guide T. DOL Dinosaur Omnipedia. 2002 [24 Feb 2010]. （原始內容存檔於31 December 2005）.
- ^ Young, C.-C. The dinosaurian remains of Laiyang, Shantung. Palaeontologia Sinica, New Series C (Whole Number). 1958, 42 (16): 1–138.
- ^ Gregory S. Paul. The Prince Field Guide to Dinosaurs. United States: Princeton University Press. 2010: 308. ISBN 978-0-691-13720-9.
- ^ Buffetaut, E.; Tong, H. Tsintaosaurus spinorhinus Young and Tanius sinensis Wiman: a preliminary comparative study of two hadrosaurs (Dinosauria) from the Upper Cretaceous of China. 2 317. C.R. Academy of Science Paris: 1255–1261. 1993.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Prieto-Márquez, A.; Wagner, J. R. The 'Unicorn' Dinosaur That Wasn't: A New Reconstruction of the Crest of Tsintaosaurus and the Early Evolution of the Lambeosaurine Crest and Rostrum. PLOS ONE. 2013, 8 (11): e82268. Bibcode:2013PLoSO...882268P. PMC 3838384
. PMID 24278478. doi:10.1371/journal.pone.0082268.
- ^ ZHANG Jia-Liang, WANG Qiang, JIANG Shun-Xing, CHENG Xin, LI Ning, QIU Rui, ZHANG Xin-Jun & WANG Xiao-Lin, 2017, "Review of historical and current research on the Late Cretaceous dinosaurs and dinosaur eggs from Laiyang, Shandong", Vertebrata PalAsiatica 55(2): 187-200
- ^ Jialiang Zhang; Xiaolin Wang; Shunxing Jiang & Guobiao Li. 2020. "Internal morphology of nasal spine of Tsintaosaurus spinorhinus (Ornithischia: Lambeosaurinae) from the upper cretaceous of Shandong, China". Historical Biology: An International Journal of Paleobiology
- ^ Prieto-Márquez, A.; and Wagner, J.R. Pararhabdodon isonensis and Tsintaosaurus spinorhinus: a new clade of lambeosaurine hadrosaurids from Eurasia. Cretaceous Research. 2009,. online preprint. doi:10.1016/j.cretres.2009.06.005.
- ^ Prieto-Marquez, A.; Vecchia, F. M. D.; Gaete, R.; Galobart, A. Diversity, relationships, and biogeography of the Lambeosaurine dinosaurs from the European archipelago, with description of the new aralosaurin Canardia garonnensis. PLOS ONE. 2013, 8 (7): e69835. PMC 3724916 . PMID 23922815. doi:10.1371/journal.pone.0069835.
- ^ Zhao, ZiKui; Zhang, ShuKang; Wang, Qiang; Wang, XiaoLin. Dinosaur diversity during the transition between the middle and late parts of the Late Cretaceous in eastern Shandong Province, China: Evidence from dinosaur eggshells. Chinese Science Bulletin. 2013, 58 (36): 4663–4669. Bibcode:2013ChSBu..58.4663Z. S2CID 131373599. doi:10.1007/s11434-013-6059-9.
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