阿德福韋
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| 臨床資料 | |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 59% |
| 生物半衰期 | 7.5h |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 106941-25-7  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.106.235 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C8H12N5O4P |
| 摩爾質量 | 273.186 g/mol |
阿德福韋酯（adefovir）是一種核苷類似物抗病毒藥物，能在抑制逆轉錄酶，用於治療B肝，但不能用於HIV感染。
歷史
捷克科學院有機化學與生物化學研究所的Antonín Holý首先合成了阿德福韋。隨後吉利德科學對其進行研發，期望研製成一抗HIV藥物。但1999年11月，美國專家組建議美國食品藥品監督管理局否決此藥的申請，因為其在劑量在60毫克到120毫克時可能會引起腎中毒，美國食品藥品監督管理局採納了專家組的建議。
Gilead Sciences雖然終止了阿德福韋治療HIV的研究，但從新開始了用於治療B肝的研究。在很低的劑量10mg下，阿德福韋對治療B肝有效，2002年9月20日，美國食品藥品監督管理局批准阿德福韋以商品名Hepsera治療B肝。第二年，在歐洲也獲得審批通過。
作用機制
ADV經細胞內激酶磷酸化形成有活性的二磷酸鹽。該活性代謝產物可競爭抑制HBV DNA多聚酶，從而抑制病毒複製。整合阿德福韋進入病毒DNA鏈，鏈合成隨之終止.
外部連結
- Hepsera web site （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- CID 60172 from PubChem - Adefovir dipivoxil