銀量法

在分析化學中，銀量法是一種涉及銀離子的滴定方法。通常情況下，它被用於測定樣品中的氯化物的量。樣品溶液用已知濃度的硝酸銀溶液進行滴定。氯離子與銀（I）離子反應，得到不溶的氯化銀：

Cl⁻ (aq) + Ag⁺ (aq) → AgCl (s) (K_sp = 1.70 × 10⁻¹⁰)

佛爾哈德法

佛爾哈德法是返滴定的一個例子，為紀念雅各布·福爾哈德而命名。此方法包括了將過量的硝酸銀加入到滴定液中、將氯化銀過濾，以及用硫氰酸銨滴定剩餘的硝酸銀，並且使用在終點處會形成血紅色[Fe(OH₂)₅(SCN)]²⁺的硫酸鐵銨作為指示劑：

Ag⁺ (aq) + SCN⁻ (aq) → AgSCN (s) (K_sp = 1.16 × 10⁻¹²)

Fe(OH)(OH₂)₅²⁺ (aq) + SCN⁻ (aq)→ [Fe(OH₂)₅(SCN)]²⁺ + OH⁻

影響因素有：酸度和沉澱的吸附能力。一般酸度在0.1～1mol/L之間，酸度過低影響紅色Fe(SCN)紅色絡合物的生成，因為鐵離子水解。AgCl沉澱對構構晶離子有吸附作用。

莫爾法

在因卡爾·弗里德里希·莫爾而得名的莫爾法中，鉻酸鉀是指示劑，在所有氯離子反應完後，生成紅色的鉻酸銀：

2Ag⁺ (aq) + CrO₄^2- (aq) → Ag₂CrO₄ (s) (K_sp = 1.1 × 10⁻¹²)

該方法需要在接近中性時進行，因為在pH較高時會生成氫氧化銀，而pH較低時則會產生H₂CrO₄，降低鉻酸根離子濃度，並延緩沉澱的生成。碳酸鹽和磷酸鹽會沉澱銀，因此需要將其掩蔽來防止不精確的結果。

莫爾法可以用於將樣品與乙酸鈣，然後乙酸鐵點燃以測定樣品中的總氯含量。乙酸鈣用於「固定」自由氯、沉澱碳酸鹽並緩衝所得的溶液。乙酸鐵用於去除磷酸鹽。所有的氯被溶出殘渣，並進行滴定。

法揚斯法

在以卡西米爾·法揚斯的名字命名的法揚斯法中，一般用二氯螢光素（DCF）作為指示劑；終點的標誌是綠色的懸浮液突變為粉紅色。在終點之前，氯離子一直保持過量。它們吸附在AgCl表面，賦予該粒子負電荷。當超過當量點時，過量的銀（I）離子吸附在氯化銀表面，賦予其正電荷。像二氯螢光素這樣的陰離子染料被吸引至微粒，並在吸附時經歷顏色變化，表示到達終點。伊紅（四溴螢光素）在溴化物、碘化物和硫氰酸鹽陰離子的滴定中較為適用，比用二氯螢光素得到的終點更為清晰。它不適用於對氯化物陰離子的滴定中，因為它比氯離子更容易吸附在AgCl上。

參見

• 鹵化銀
• 滴定