過氧化體
過氧化體（英語：peroxisome）是一種被稱為酶體的胞器，幾乎存在於所有真核細胞中[1]。它們參與非常長鏈脂肪酸，支鏈脂肪酸，D-胺基酸和多胺的異化作用，活性氧類的還原-尤其是過氧化氫[2]-以及縮醛磷脂的生物合成，即醚磷脂-對於哺乳動物大腦和肺的正常功能至關重要[3]。它們還含有大約10％的在戊醣磷酸途徑中兩種酶全部活動，這對能量代謝很重要[3]。關於過氧化體是否參與類萜和動物膽固醇合成的爭論很激烈[3]。 其他已知的過氧化體功能包括發芽種子中的乙醛酸循環（「glyoxysomes」），葉子中的光呼吸[4]，錐蟲中的糖解（「糖解酶體(glycosome)」），以及某些酵母中的甲醇和/或胺氧化和同化。
過氧化體用外表的單層膜與細胞的原生質分隔開來，膜上有功能重要的膜蛋白，用以向胞器中輸入蛋白質和促進細胞分裂。與溶體不同的是，過氧化體不是由分泌通路產生，而是通過先長大後分裂的自我複製過程產生，也有證據顯示新的過氧化體可以直接產生[來源請求]。
歷史
過氧化體在1967年被比利時細胞學家克里斯汀·德·迪夫（Christian de Duve）鑑定為胞器[5]；在此之前的1954年過氧化體首先被一位瑞典博士生 J. Rhodin 所描述[6]。
代謝功能
過氧化體的主要功能是通過β-氧化分解非常長鏈脂肪酸。在動物細胞中，長脂肪酸轉化為中鏈脂肪酸，隨後轉運至粒線體，最終分解為二氧化碳和水。在酵母和植物細胞中，這一過程僅在過氧化體中進行[7]。
其他相關的胞器
與過氧化體相關的其他微生物家族的胞器包括在植物和絲狀真菌的乙醛酸循環體，在動質體的糖解酶體[8]，和在絲狀真菌的伏魯寧體（Woronin body）。
參考資料
- ^ Gabaldón T. Peroxisome diversity and evolution. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Mar 2010, 365 (1541): 765–73. PMC 2817229
. PMID 20124343. doi:10.1098/rstb.2009.0240.
- ^ Bonekamp NA, Völkl A, Fahimi HD, Schrader M. Reactive oxygen species and peroxisomes: struggling for balance. BioFactors. 2009, 35 (4): 346–55. PMID 19459143. doi:10.1002/biof.48.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Wanders RJ, Waterham HR. Biochemistry of mammalian peroxisomes revisited. Annual Review of Biochemistry. 2006, 75: 295–332. PMID 16756494. doi:10.1146/annurev.biochem.74.082803.133329.
- ^ Evert RF, Eichhorn SE. Esau's Plant Anatomy: Meristems, Cells, and Tissues of the Plant Body: Their Structure, Function, and Development. John Wiley & Sons. 2006. ISBN 9780471738435.
- ^ de Duve C. The peroxisome: a new cytoplasmic organelle. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. Apr 1969, 173 (1030): 71–83. PMID 4389648. doi:10.1098/rspb.1969.0039.
- ^ Rhodin, J. Correlation of ultrastructural organization and function in normal and experimentally changed proximal tubule cells of the mouse kidney. Doctorate Thesis. Karolinska Institutet, Stockholm. 1954.
- ^ Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter P. Chapter 12: Peroxisomes. Molecular Biology of the Cell Fourth. New York: Garland Science. 2002. ISBN 0-8153-3218-1. （原始內容存檔於2009-02-05）.
- ^ Blattner J, Swinkels B, Dörsam H, Prospero T, Subramani S, Clayton C. Glycosome assembly in trypanosomes: variations in the acceptable degeneracy of a COOH-terminal microbody targeting signal. The Journal of Cell Biology. Dec 1992, 119 (5): 1129–36. PMC 2289717 . PMID 1447292. doi:10.1083/jcb.119.5.1129.
外部連結
