西酞普蘭
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| 臨床資料 | |
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| 給藥途徑 | 口服 |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 80% |
| 藥物代謝 | 肝臟 (CYP3A4 & CYP2C19) |
| 生物半衰期 | 35小時 |
| 排泄途徑 | 主要是未代謝的西酞普蘭及一部分DCT隨尿液排出 |
| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 59729-33-8 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.056.247 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C20H21FN2O |
| 摩爾質量 | 324.40 g·mol−1 |
西酞普蘭（Citalopram）是一種很強的選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑（SSRIs）型的抗抑鬱藥，其藥物形態為氫溴酸西酞普蘭（Citalopram Hydrobromide），商品名為「喜普妙」（Celexa）。在臨床上常用於重性憂鬱疾患、強迫症、恐慌症、社交恐懼症。[1]抗抑鬱效果可能需要1~4周的時間才能顯現。[1]
歷史
西酞普蘭最初在1989年由靈北藥廠研製成[2]。其專利已經在2003年過期，此後其它公司可以合法地製造同類藥物。
恐慌症
西酞普蘭在英國[3]和其他歐洲國家[4]被許可用於治療恐慌症，伴有或不伴有廣場恐懼症。
立體化學
西酞普蘭以外消旋的形式出售，其中含有 50% 的 (R)-(−)-西酞普蘭 與 50% 的 (S)-(+)-西酞普蘭。只有右旋異構體具有預期的抗抑鬱的功效[5]。靈北藥廠生產的僅含右旋體的產品已經上市，通用名為艾司西酞普蘭，與消旋體一般製成氫溴酸鹽不同，艾司西酞普蘭一般以草酸鹽的形式出售，相應的商品名為「來士普」（Lexapro）。將西酞普蘭或艾司西酞普蘭製成鹽主要是為了增加其水溶性。
參考資料
- ^ 1.0 1.1 Citalopram Hydrobromide Monograph for Professionals. Drugs.com. AHFS. [23 December 2018]. （原始內容存檔於2018-12-23）.
- ^ Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91.
- ^ Citalopram 20mg Tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (emc). www.medicines.org.uk. [15 January 2023]. （原始內容存檔於2023-04-07）.
- ^ Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocides) Charakterystyka Produktu Leczniczego [Characteristic Product Leczniczego] (PDF). The Office for Registration of Medicinal Products, Medical Devices and Biocidal Products. [24 September 2013]. （原始內容 (PDF)存檔於5 November 2013） （Polish）.
- ^ Lepola U, Wade A, Andersen HF. Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. May 2004, 19 (3): 149–155. PMID 15107657. S2CID 36768144. doi:10.1097/00004850-200405000-00005.