纈胺酸

纈胺酸
	IUPAC名; 2-胺基-3-甲基丁酸
縮寫	Val, V
識別
CAS號	72-18-4（L-異構物） ; 516-06-3 ; 640-68-6（D-異構物）
PubChem	1182
ChemSpider	6050
SMILES	CC(C)[C@@H](C(=O)O)N;
InChI	1/C5H11NO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t4-/m0/s1;
InChIKey	KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNBW
ChEBI	57762
DrugBank	DB00161
KEGG	D00039
IUPHAR配體	4794
性質
化學式	C5H11NO2
莫耳質量	117.15 g·mol−1
密度	1.316 g/cm3
熔點	298 °C（571 K）
溶解性（水）	易溶
pKa	pKa1 = 2.29 (-COOH); pKa2 = 9.74 (-NH3+)
磁化率	-74.3·10−6 cm3/mol
	若非註明，所有資料均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

纈胺酸（英語：Valine）是二十種蛋白胺基酸中的其中一種。其英文名稱源自於纈草（Valerian），而中文名稱也因此稱為纈胺酸。

從營養學的觀點來看，纈胺酸是一種必需胺基酸。它的密碼子是GUU、GUA、GUC和GUG。它是一種非極性胺基酸，因此纈胺酸是疏水性的。

纈胺酸是完全地電中性，當其側鏈也是中性，而且由其胺基和羧基所產生的電荷剛好平衡，這種分子稱為兩性離子。

在鐮刀型紅血球疾病裡，血紅素內的纈胺酸替代了親水性胺基酸－麩胺酸(Glutamate)：因為纈胺酸是疏水性的，血紅素因此而無法正確折疊。

含有豐富的纈胺酸的食物來源有：白乾酪、魚、禽類、牛、花生、芝麻籽和濱豆。

歷史

纈胺酸最早由赫爾曼·埃米爾·費歇爾於1901年從酪蛋白中分離出來^[2]。

生物合成

纈胺酸對於動物是一種必需胺基酸。故動物須通過攝食來補充生理活動所需纈胺酸（通常是以蛋白質的形式）^[3]。成人每天需攝入約4毫克/千克體重的纈胺酸^[4] 。植物可以丙酮酸為原料經若干步驟合成纈胺酸。該合成路徑與白胺酸的合成路徑的頭幾步是相同的。合成路徑的最後一步則為中間產物α-酮異己酸與麩胺酸的轉氨作用。與上述合成路徑相關的酶有：^[5]

乙醯乳酸合成酶
羥基乙酸還原異構化酶
二羥基酸脫水酶
纈胺酸胺基轉移酶

代謝性疾病

以下代謝性疾病會影響纈胺酸的降解：

人工合成

消旋纈胺酸可通過異戊酸的溴化和α-溴代產物的胺基化合成

HO₂CCH₂CH(CH₃)₂ + Br₂ → HO₂CCHBrCH(CH₃)₂ + HBr

HO₂CCHBrCH(CH₃)₂ + 2 NH₃ → HO₂CCH(NH₂)CH(CH₃)₂ + NH₄Br

參考資料

^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.
^ valine. Encyclopaedia Britannica Online. [2015-12-06]. （原始內容存檔於2011-07-31）.
^ Basuchaudhuri P. Nitrogen metabolism in rice. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2016: 159 [2021-09-19]. ISBN 978-1-4987-4668-7. OCLC 945482059. （原始內容存檔於2021-04-29）.
^ Institute of Medicine. Protein and Amino Acids. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrates, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Washington, DC: The National Academies Press. 2002: 589–768 [2021-09-19]. ISBN 978-0-309-08537-3. doi:10.17226/10490. （原始內容存檔於2019-08-14）.
^ Lehninger, Albert L.; Nelson, David L.; Cox, Michael M. Principles of Biochemistry 3rd. New York: W. H. Freeman. 2000. ISBN 1-57259-153-6.

參見

纈氨醇

外部連結

Valine MS Spectrum （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
Isoleucine and valine biosynthesis （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
Valine's relationship to prions （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）

[1] Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

[2] valine. Encyclopaedia Britannica Online. [2015-12-06]. （原始內容存檔於2011-07-31）.

[3] Basuchaudhuri P. Nitrogen metabolism in rice. Boca Raton, Florida: CRC Press. 2016: 159 [2021-09-19]. ISBN 978-1-4987-4668-7. OCLC 945482059. （原始內容存檔於2021-04-29）.

[DRItext-4] Institute of Medicine. Protein and Amino Acids. Dietary Reference Intakes for Energy, Carbohydrates, Fiber, Fat, Fatty Acids, Cholesterol, Protein, and Amino Acids. Washington, DC: The National Academies Press. 2002: 589–768 [2021-09-19]. ISBN 978-0-309-08537-3. doi:10.17226/10490. （原始內容存檔於2019-08-14）.

[5] Lehninger, Albert L.; Nelson, David L.; Cox, Michael M. Principles of Biochemistry 3rd. New York: W. H. Freeman. 2000. ISBN 1-57259-153-6.

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