紅藻門

紅藻門 化石時期：
江蘺屬
科學分類
域：	真核域 Eukaryota
演化支：	多貌生物 Diaphoretickes
演化支：	CAM
演化支：	原始色素體生物 Archaeplastida
門：	紅藻門 Rhodophyta Wettstein, 1922

紅藻門（學名：Rhodophyta），是含有藻紅素的一門藻類，屬於多細胞、真核細胞的生物；約有7000種。

幾乎所有的紅藻都生活在海洋中，他們生長在漲潮線以下的岩石上或較深的水中，有些物種可以在250公尺深的海裡生長。紅藻多營附著生活，不產游動細胞。

紅藻不具有根莖葉構造，但它在海洋中的生存深度超過任何植物。紅藻的顏色來自稱為藻紅素的色素，其紅色遮掩了葉綠素的顏色。

紅藻生殖產生孢子和異形配子，都不具有鞭毛；雌性生殖器稱果胞，上有一延長部分——受精絲，精子不能游動，隨水流至果胞，與受精絲接觸受精；除部分物種外，大部分存在世代交替現象。

系統地位

紅藻是原始色素體生物的一支，其在原始色素體生物中的系統地位仍不明確，主要的觀點如下表：

湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯研究組	派屈克 J. 基林研究組	阿拉斯泰爾 G. B. 辛普森研究組	Fabien Burki研究組
原始色素體生物         皮膽蟲     紅藻       綠色植物       灰藻       隱藻	原始色素體生物     皮膽蟲     紅藻         隱藻       灰藻     綠色植物	原始色素體生物       皮膽蟲     紅藻         灰藻     綠色植物         隱藻	原始色素體生物     灰藻     綠色植物         隱藻       皮膽蟲     紅藻

繁殖

紅藻的生殖方式有無性生殖和有性生殖。

在無性生殖生活史中，紅藻將孢子釋放到水中。如果孢子遇到合適的基質（substrate），就將附著在其上開始生長。

紅藻的有性生殖生活史較為複雜。較簡單的一種生活史涉及到單倍的配子體和二倍的孢子體兩個階段，配子體上，雄性生殖結構產生的雄配子是不動精子（spermatangium），不具備鞭毛，藉助水流移動；紅藻的雌性生殖結構稱為果孢（carpogonium），其上具有稱為受精絲（trichogyne）的突起，用於接受精子。精子接觸到受精絲並結合後，雄核經由受精絲向下移動到雌核並與之融合，形成的二倍體受精卵，受精卵有絲分裂產生果孢子（carpospore）。果孢子從親本配子體釋放到水中，附著在某處生長為孢子體，孢子體通過孢子減數分裂產生單倍體孢子。單倍體孢子又會發育為配子體，從而完成孢子體－配子體兩個世代的世代交替。

大部分紅藻的生活史具有三個世代的交替，這種生活史與上一種生活史的主要區別在於，精子和卵細胞結合後，受精卵並不直接分裂產生果孢子，而是通過反覆進行有絲分裂，產生第三個世代，二倍體的果孢子體（carposporophyte）。果孢子體並不獨立生活，只附著在親本配子體上，並從配子體上吸收養分進行生長，果孢子體成熟後，進行有絲分裂產生果孢子，並從果孢子體釋放到水中，附著在某處生長為二倍體的四分孢子體（tetrasporophyte），再進行減數分裂，產生四分孢子（tetraspore），發育成配子體。這些紅藻從而完成了配子體－果孢子體－四分孢子體三個世代的世代交替。