甲脒
| 甲脒 | |
|---|---|
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| 英文名 | Formamidine |
| 識別 | |
| CAS號 | 463-52-5 
|
| PubChem | 68047 |
| 性質 | |
| 化學式 | CH4N2 |
| 摩爾質量 | 44.06 g·mol−1 |
| 溶解性（水） | 767 g·L−1[1] |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 甲脒鹽酸鹽 甲脒苦味酸鹽 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
甲脒是一種有機化合物，化學式為CH4N2，它是最簡單的脒，[2]一般以其鹽的形式製得。[3][4]
在一些縮合反應中，甲脒的鹽類（如鹽酸鹽等）需要加鹼將其轉化為甲脒（游離鹼）來參與反應。[5]
參考文獻
- ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2022 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2022-10-31].
- ^ Formamidine （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）. PubChem. [2022-10-31].
- ^ Keijiro Odo, Eiichi Ichikawa, Kozo Shirai, Kiichiro Sugino. Notes - A New Method for the Preparation of Formamidine. The Journal of Organic Chemistry. 1957-12-01, 22 (12): 1715–1715 [2022-10-31]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01363a620. （原始內容存檔於2022-10-31） （英語）.
- ^ Christoph Grundmann, Rudi Ratz. Notes - Triazines. XVI. A New Synthesis for 1,2,4-Triazoles. The Journal of Organic Chemistry. 1956-09, 21 (9): 1037–1038 [2022-10-31]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo01115a610. （原始內容存檔於2022-10-31） （英語）.
- ^ FORMAMIDINE ACETATE. Organic Syntheses. 1966, 46: 39 [2022-10-31]. doi:10.15227/orgsyn.046.0039. （原始內容存檔於2022-10-31）.