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氧化呋咱

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氧化呋咱
IUPAC名
1,2λ5,5-Oxadiazol-2-one
別名 呋咱-1-氧化物
呋咱-N-氧化物
KIH 403
NSC 19930
識別
CAS號 497-27-8  checkY
PubChem 5325374
ChemSpider 4482868
SMILES
 
  • [O-][N+]1=CC=NO1
InChI
 
  • 1/C2H2N2O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-2H
InChIKey KCMCIQNPQUSQKQ-UHFFFAOYAH
MeSH C528141
性質
化學式 C2H2N2O2
摩爾質量 86.05 g·mol−1
密度 1.44 g·cm−3[1]
熔點 70—71 °C(343—344 K)[2]
結構
空間群 C32hC2/m[1]
相關物質
相關化學品 苯並氧化呋咱
苯並三氧化呋咱德語Benzotrifuroxan
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

氧化呋咱是一種有機化合物,化學式為C2H2N2O2。它可由2-硝基苯胺次氯酸鈉反應製得。[3]它可以被硫酸亞鐵還原為2-硝基苯胺。[4]它和2-硝基丙烷反應,可以得到2,2-二甲基-2H-苯並咪唑-1,3-二氧化物。[5]

參考文獻

  1. ^ 1.0 1.1 Gol'der, G. A.; Todres-Selektor, Z. V.; Bogdanov, S. V. The structure of benzofuroxan. Zhurnal Strukturnoi Khimii, 1961. 2: 478-479.
  2. ^ Smith, P. A. S.; Boyer, J. H. Benzofurazan N-oxide. Organic Syntheses, 1951. 31: 14-16.
  3. ^ Heyns, Kurt; Behse, Ernst; Francke, Wittko. Synthesis of 2,3-dialkylpyrazines. Chemische Berichte, 1981. 14 (1): 240-245.
  4. ^ Andrea Marcello Gasco, Claudio Medana, Alberto Gasco. The Reduction of Benzofuroxans by Ferrous Salts and by Thiophenol. Synthetic Communications. 1994-10, 24 (19): 2707–2712 [2021-12-10]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397919408010585 (英語). 
  5. ^ Mariana Boiani, Lucía Boiani, Ana Denicola, Susana Torres de Ortiz, Elva Serna, Ninfa Vera de Bilbao, Luis Sanabria, Gloria Yaluff, Héctor Nakayama, Antonieta Rojas de Arias, Celeste Vega, Miriam Rolan, Alicia Gómez-Barrio, Hugo Cerecetto, Mercedes González. 2 H -Benzimidazole 1,3-Dioxide Derivatives: A New Family of Water-Soluble Anti-Trypanosomatid Agents. Journal of Medicinal Chemistry. 2006-06-01, 49 (11): 3215–3224 [2021-12-10]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm0600343. (原始內容存檔於2021-12-05) (英語).