氟乙酸
| 氟乙酸 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Fluoroacetic acid | |
| 別名 | 2-氟乙酸 單氟乙酸 氟代乙酸 |
| 識別 | |
| CAS號 | 144-49-0 
|
| PubChem | 5237 |
| ChemSpider | 10205670 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | QEWYKACRFQMRMB-UHFFFAOYAF |
| Beilstein | 1739053 |
| Gmelin | 25730 |
| 3DMet | B00905 |
| UN編號 | 2642 |
| ChEBI | 30775 |
| RTECS | AH5950000 |
| KEGG | C06108 |
| 性質 | |
| 化學式 | C2H3FO2 |
| 摩爾質量 | 78.04 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體 |
| 密度 | 1.369 |
| 熔點 | 35.2 °C[1] |
| 沸點 | 165 °C[1] |
| 溶解性（水） | 可溶於水和乙醇 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號  
| |
| GHS提示詞 | Danger |
| H-術語 | H300, H314, H400 |
| P-術語 | P260, P264, P270, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
氟乙酸（英語：Fluoroacetic acid）是一種分子式為CH2FCOOH的化合物。其鈉鹽，氟乙酸鈉被作為殺蟲劑。
毒理
氟乙酸會在乙醯輔酶A合成酶轉化為氟乙醯輔酶A經檸檬酸合成酶轉化為氟檸檬酸而抑制三羧酸循環中的順烏頭酸酶。[2]
參考文獻
- ^ 1.0 1.1 "International Chemical Safety Cards" data were obtained from the National Institute for Occupational Safety and Health (US). Retrieved from SciFinder. [2023-03-01].
- ^ Horák, J.; Linhart, 1.; Klusoň, P. Úvod do toxikologie a ekologie pro chemiky 1st. VŠCHT v Praze location=Prague. 2004. ISBN 80-7080-548-X （Czech）.
 | 這是一篇關於有機化合物的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。 |