異氰酸苯酯
異氰酸苯酯 | |
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IUPAC名 Isocyanatobenzene | |
別名 | 苯基異氰酸酯 |
識別 | |
CAS號 | 103-71-9 |
PubChem | 7672 |
ChemSpider | 7389 |
SMILES |
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ChEBI | 53806 |
性質 | |
化學式 | C7H5NO |
摩爾質量 | 119.12 g·mol−1 |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 1.09 |
熔點 | -30 °C(243 K) |
沸點 | 165 °C(438 K) |
溶解性(水) | 和水反應 |
磁化率 | -72.7·10−6 cm3/mol |
相關物質 | |
相關化學品 | 異氰酸苄酯 異氰基苯 苯甲腈 氰酸苯酯 硫氰酸苯酯 異硫氰酸苯酯 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
異氰酸苯酯是一種有機化合物,化學式為C6H5N=C=O,它是無色液體,有強烈氣味,可揮發出催淚蒸氣,應小心處理。
它和其它異氰酸酯一樣,可以和胺反應,生成脲;[1]它和醇反應,生成氨基甲酸酯。它和三乙胺一起使用,活化硝基,進行(C,O) 1,3-偶極環加成反應(對比O,O),反應中硝基(RCH2NO2)轉化為RCNO,並產生CO2。[2]
結構
根據晶體衍射表徵,PhNCO是平面分子,N=C=O幾乎是線性的,C=N鍵和C=O鍵的鍵長分別為1.195 Å和1.173 Å。[3]
參考文獻
- ^ Emmanuil I. Troyansky "Phenyl Isocyanate" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons doi:10.1002/047084289X.rp073
- ^ Mukaiyama, Teruaki; Hoshino, Toshio. The Reactions of Primary Nitroparaffins with Isocyanates. Journal of the American Chemical Society. 1960, 82 (20): 5339–5342. doi:10.1021/ja01505a017.
- ^ Marianne P. Byrn, Carol J. Curtis, Yu Hsiou, Saeed I. Khan, Philip A. Sawin, S. Kathleen Tendick, Aris Terzis, Charles E. Strouse. Porphyrin Sponges: Conservative of Host Structure in over 200 Porphyrin-Based Lattice Clathrates. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115 (21): 9480–9497. doi:10.1021/ja00074a013.