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布沃-布朗還原反應

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鮑維特-勃朗克還原反應Bouveault-Blanc還原)中,以金屬-無水還原劑發生還原得到一級[1][2][3]

Bouveault-Blanc還原反應
Bouveault-Blanc還原反應

氫化鋁鋰還原酯的方法發現之前,BB還原反應曾廣泛用於酯的還原反應中。用該法時雙鍵不受影響。

反應機理

反應是自由基機理。鈉作單電子還原劑給出價電子,酯生成自由基負離子,從醇中得到質子變為自由基。鈉再給出一個電子使之生成碳負離子,從醇得到質子生成醇中間體。而後碳氧鍵斷裂得到一個醇和一個,醛經過類似的還原過程,得到另一個醇。

Bouveault-Blanc還原反應機理
Bouveault-Blanc還原反應機理

參見

外部連結

參考資料

  1. ^ Bouveault, L.; Blanc, G. Compt. Rend. 1903, 136, 1676.
  2. ^ Bouveault, L.; Blanc, G. Bull. Soc. Chim. France 1904, 31, 666.
  3. ^ Adkins, H.; Gillespie, R. H. Org. Syn., Coll. Vol. 3, p.671 (1955); Vol. 29, p.80 (1949). (Article頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))