對胺基苯胂酸

對胺基苯胂酸
IUPAC名 4-aminophenylarsonic acid 4-胺基苯胂酸
英文名	Arsanilic acid
別名	氨苯胂酸；對氨苯胂酸；對胺基苯砷酸；胂酸苯胺；對阿散酸；阿散酸
識別
CAS編號	98-50-0  Y
PubChem	6432805
InChI	1/C6H8AsNO3/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H,8H2,(H2,9,10,11)
InChIKey	XKNKHVGWJDPIRJ-UHFFFAOYAQ
ChEBI	49477
DrugBank	DB03006
性質
化學式	C6H8AsNO3
莫耳質量	217.054 g·mol⁻¹
外觀	白色固體
密度	1.957 g/cm3
熔點	232 °C
溶解性（水）	微溶於冷水
危險性
歐盟危險性符號 有毒 T 危害環境N
警示術語	R：R23/25, R50/53
安全術語	S：S20/21, S28, S45, S60, S61
NFPA 704	0 2 0
相關物質
相關化學品	對胺基苯膦酸
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

對胺基苯胂酸，俗稱對阿散酸、阿散酸（Arsanilic acid），一種有機砷化合物，是苯胂酸苯環4-位被胺基取代形成的化合物。

性質

無色或白色針狀晶體。幾乎無臭。有毒。不溶於稀無機酸、丙酮、乙醚、氯仿、苯，微溶於冷水、乙醇、乙酸，溶於熱水、碳酸鹼溶液、濃無機酸溶液、戊醇。 主要以兩性離子形式（${\rm {\ H_{3}N^{+}C_{6}H_{4}AsO_{3}H^{-}}}$）存在。

製取

• Béchamp反應：由 Antoine Béchamp 於1859年發明。

苯胺與五氧化二砷（砷酸）反應胂化，得對胺基苯胂酸。

${\rm {\ C_{6}H_{5}NH_{2}+H_{3}AsO_{4}\rightarrow H_{2}O_{3}AsC_{6}H_{4}NH_{2}+H_{2}O}}$

• 還原法

由對硝基苯胂酸經鐵粉還原而得。 對硝基苯胂酸可通過對硝基苯胺重氮化、胂化製得。

用途

用作飼用抗菌素、醫藥中間體和分析試劑。早期曾用於治療皮膚病。

參見

• 苯胂酸
• 對胺基苯胂酸鈉