頭孢噻吩![](//images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/20/Cefalotin.svg/300px-Cefalotin.svg.png) |
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AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
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MedlinePlus | a682860 |
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懷孕分級 | |
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給藥途徑 | 靜脈注射 |
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ATC碼 | |
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法律規範 |
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生物利用度 | n/a |
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血漿蛋白結合率 | 65至80% |
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藥物代謝 | 肝 |
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生物半衰期 | 30分鐘至1小時 |
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排泄途徑 | 腎 |
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(6R,7R)-3-[(acetoxy)methyl]-8-oxo-7-[(2-thienylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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CAS號 | 153-61-7 Y |
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PubChem CID | |
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DrugBank | |
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ChemSpider | |
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UNII | |
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KEGG | |
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ChEBI | |
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ChEMBL | |
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CompTox Dashboard (EPA) | |
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ECHA InfoCard | 100.005.288 ![編輯維基數據鏈接](//images.weserv.nl/?url=//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg/10px-OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg.png) |
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化學式 | C16H16N2O6S2 |
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摩爾質量 | 396.43 g·mol−1 |
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3D模型(JSmol) | |
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熔點 | 160至160.5 °C(320.0至320.9 °F) |
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O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cc3sccc3)COC(=O)C)C(=O)O
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InChI=1S/C16H16N2O6S2/c1-8(19)24-6-9-7-26-15-12(14(21)18(15)13(9)16(22)23)17-11(20)5-10-3-2-4-25-10/h2-4,12,15H,5-7H2,1H3,(H,17,20)(H,22,23)/t12-,15-/m1/s1 YKey:XIURVHNZVLADCM-IUODEOHRSA-N Y
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頭孢噻吩(INN:Cefalotin;USAN:Cephalothin)是第一代頭孢菌素抗生素。[1]它是第一個上市的頭孢菌素(1964 年),並繼續被廣泛使用。[2]它是一種靜脈注射藥物,具有與頭孢唑林和口服藥物頭孢氨苄相似的抗菌譜。頭孢噻吩鈉以 Keflin(禮來)和其他商品名銷售。[3]
該化合物是噻吩-2-乙酸的衍生物。[4]
參考資料