四氟硼酸鹽
| 四氟硼酸鹽 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 14874-70-5 
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| 性質 | |
| 化學式 | BF4− |
| 莫耳質量 | 86.8 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 陰離子無色 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
四氟硼酸鹽，又稱氟硼酸鹽，是具有陰離子BF4−的一類化合物。
性質
製備
四氟硼酸鹽可以由四氟硼酸和金屬或其氧化物、氫氧化物、碳酸鹽反應得到。
性質
一些四氟硼酸鹽的性質見下表：
| 化合物 | 化學式 | CAS號 | 性質 |
|---|---|---|---|
| 氟硼酸鈉 | NaBF4 | 13755-29-8 | 白色固體 |
| 氟硼酸鉀 | KBF4 | 14075-53-7 | 白色固體 |
| 氟硼酸鉛 | Pb(BF4)2 | 13814-96-5 | 可溶於水 |
| 氟硼酸銅 | Cu(BF4)2 | 38465-60-0 | 可溶於水 |
| 四氟硼酸三甲基氧鎓 | Me3O+BF4- | 420-37-1 | 白色固體，甲基化試劑 |
| 氟硼酸硝醯 | NO2BF4 | 13826-86-3 | |
| 四氟硼酸䓬鎓 |  |
27081-10-3 | 穩定 |
用途
BF4−作為非配位陰離子，在有機化學中，常用來代替易爆的ClO4−，但相比ClO4−，它容易水解，失去F−。它的親核性和鹼性比相應的硝酸根、鹵離子甚至三氟甲磺酸根低。因此，當陽離子作為反應試劑時，這種四面體的陰離子是惰性的。它相比硝酸鹽、鹵化物更易溶於有機溶劑（具有親脂性），但不足於六氟磷酸鹽（PF6−）和六氟銻酸鹽（SbF6−）。
在有機合成中，利用四氟硼酸鹽的熱分解反應也用於製備一些有機物，例如，烯基苯基碘鎓四氟硼酸鹽的熱分解可用於製備氟代烯烴。[2]
參考文獻
- ^ 劉紅霞, 徐群. 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽離子液體的合成研究. 化學世界, 2006, 47(11):679-681
- ^ Tadashi Okuyama, Morifumi Fujita, Roel Gronheid, Gerrit Lodder. Thermal decomposition of alkenyliodonium tetrafluoroborates: a novel route to fluoroalkenes. Tetrahedron Letters. 2000-06, 41 (26): 5125–5129 [2022-03-07]. doi:10.1016/S0040-4039(00)00788-7. （原始內容存檔於2018-06-09） （英語）.
拓展閱讀
- Junya Katagiri, Siqingaowa Borjigin, Toshiaki Yoshioka, Tadaaki Mizoguchi. Formation and decomposition of tetrafluoroborate ions in the presence of aluminum. Journal of Material Cycles and Waste Management. 2010-06, 12 (2): 136–146 [2022-03-07]. ISSN 1438-4957. doi:10.1007/s10163-009-0281-1 （英語）.